【股票行情|新股消息｜微创医疗(00853)旗下微创心通递表港交所，第一代TAVI产品已在中国商业化( 二 )|智通财经APP】_

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二尖瓣返流。2019年，全球和中国的二尖瓣返流患者分别为9670万人和1060万人。由于TMV治疗的复杂性，全球TMV市场仍处于相对早期阶段，全球只有六款已获批准的TMV修复产品和一款已获批准的TMV置换产品。根据弗若斯特沙利文的资料，随着TMV修复╱置换产品市场需求不断增加及创新性TMV技术不断出现，到2030年，预期全球TMV市场规模将达174亿美元，最终将增至全球TAVI市场的三到四倍。
主要财务数据
于2019年8月，公司开始商业化VitaFlowTM（公司的首款商业化产品）。
于2018年、2019年及截至2020年7月31日止七个月，公司的收入分别为人民币0元、人民币2150万元及人民币4844万元。
截至2019年度及截至2020年7月31日止七个月，销售VitaFlowTM的毛利为人民币630万元及人民币2099万元，毛利率分别为29.3%及43.3% 。
于2018年、2019年及截至2020年7月31日止七个月，公司的亏损为人民币6026万元、人民币1.45亿元、人民币1.93亿元。
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截至2018年及2019年12月31日止年度以及截至2020年7月31日止七个月，公司产生经营性现金净流出分别为人民币7022万元、人民币1.43亿元及人民币7568万元。该等经营性现金净流出主要是由于公司于往绩记录期间产生大额研发成本，而并无自公司已于2019年8月开始销售的商业化产品产生大量收入。
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截至2020年7月31日，公司的现金及现金等价物为人民币6.98亿元。公司估计截至2020年7月31日的现金及现金等价物将足以维持公司的财务能力28.4个月。
募资用途
根据招股书，公司募集资金的主要用途是：
1）被分配予公司的核心产品，包括：将被用于VitaFlowTM及VitaFlowTMII在中国及海外的持续销售及营销活动；将被用于VitaFlowTM在中国的上市后跟踪评估、与VitaFlowTM产品提升有关的持续研发活动及在其他新兴市场的产品注册；将被用于在中国、欧洲及其他新兴市场进行VitaFlowTMII的持续研发活动、临床试验、产品注册及上市后临床研究；用于扩大公司的产能并加强公司核心产品的制造能力。
2）将被分配予公司现有产品管线的剩余产品。
3）将用于为通过（其中包括）并购、授权引进安排或股权投资与包括医疗器械公司及研究机构在内的全球赋能者合作扩展公司的产品组合提供资金。

稿源：(智通财经)

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傻大方

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