【疫苗|新冠疫苗接种者出现疑似严重不良反应，阿斯利康 III 期试验暂停?

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国内首款依达拉奉注射液获批适用于渐冻症治疗
9 月 9 日消息，国家药品监督管理局（NMPA）日前批准了南京先声东元制药有限公司依达拉奉注射液新的适应症用于渐冻人症治疗。
这是全球第二家、国内第一家上市的依达拉奉注射液，由于该药曾被长期用于治疗急性缺血性脑卒中，已积累了大量的临床经验，安全性良好。因此在获批渐冻人治疗用药后，有望帮助患者尤其是中国患者的病情进展延长生存时间和提高生活质量。
长期以来，渐冻症的治疗手段更十分有限，不仅无法根治，而且目前确认有效的药物仅有利鲁唑及依达拉奉。其中依达拉奉是一种自由基清除剂，可以减轻氧化应激效应，而氧化应激是 ALS 发生和进展重要的影响因素。（来源：健康时报）
8 日 31 省区市新增境外输入 2 例，现有确诊 165 例
9 月 8 日， 31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 2 例，均为境外输入病例（上海 1 例，四川 1 例）；无新增死亡病例；新增疑似病例 5 例，均为境外输入病例（均在上海）。
当日新增治愈出院病例 12 例，解除医学观察的密切接触者 336 人，重症病例与前一日持平。
当日新增无症状感染者 8 例（均为境外输入）；当日转为确诊病例 1 例；当日解除医学观察 23 例；尚在医学观察无症状感染者 308 例。
截至 9 月 8 日 24 时，据 31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例 165 例（其中重症病例 2 例），现有疑似病例 6 例，尚在医学观察的密切接触者 6606 人。（来源：国家卫健委）
第 437期丁香早读到此结束
策划：王逸博
题图来源：站酷海洛

稿源：(丁香园)

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标题：疫苗|新冠疫苗接种者出现疑似严重不良反应，阿斯利康 III 期试验暂停?｜丁香早读( 二 )

傻大方

疫苗|新冠疫苗接种者出现疑似严重不良反应，阿斯利康 III 期试验暂停?｜丁香早读( 二 )

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