孕育|孕育｜夫妻正常，为什么宝宝会得遗传病孕育|夫妻|备孕|基因|遗传病

许多备孕的夫妻或者准爸妈都非常的关心自己孩子的出生甲亢状况，也有不少夫妻备孕前咨询过相关医生，做过相关检查，为了生一个健康的宝宝可谓是操碎了心~
我看网上不少网友反馈：“我和老公都很正常，可为什么生出了一个白化病宝宝?”“我们夫妻以及家族都没有这种疾病，可我们的宝宝却是苯丙酮尿症”“家里人都很健康，我的孩子却得了先天性乳糖酶缺乏”......这正是单基因遗传病。

文章插图
我们知道遗传病有显性和隐性之分，所以说看似正常的准爸妈却携带了隐性的基因遗传病，那么后代就有患病的可能性。
为了让备孕夫妻了解单基因遗传规律及预防方法，今天就整理了关于单基因遗传病毒资料，备孕夫妻未来准爸妈一定要认真翻阅~
01什么是单基因遗传病
单基因遗传病是新生儿出生缺陷的主要原因之一。单基因发病率，但是种类繁多，远高于我国唐氏综合征的发生率。
基因都是成双成对存在的，孩子的遗传信息一半来自父亲(即精子)，一半来自母亲(即卵子)，当精子卵子结合或者发生结合发生突变时，就会导致隐形疾病的发生，但是这也并非一定会发生，这是有概率的发生。
虽说这种概率的发生比较低，但是几百种遗传病汇集在一起患病的几率就会增高。而单基因遗传病往往会导致患者身体残疾，智力障碍，生活不能自理，甚至死亡，临床上大多数并没有特效的药物治疗。
02单基因如何遗传给后代的
相关研究报道，平均每个正常人携带2.8个隐性遗传病的治病突变，这就意味着看似健康的夫妇，也可能“非常巧合”的携带了相同疾病的治病突变。
当然这只是一种概率的可能，还有一些外界的因素也会增加患病的风险，如环境因素、酗酒、抽烟、年龄大，还有一些疾病性的因素引起的精子畸形、DNA碎片率高等也是会导致一些胎儿的出生缺陷。
03如何降低生育遗传病患儿的风险
为了避免这种悲剧的发生，我们只能从怀孕的源头上进行“堵截”预防，夫妻备孕前需要做遗传病携带者筛查，如没有则可以放心生育;若是遗传病携带者则需要向专业的医生咨询，通过必要的手段进行干预，避免或者降低生育遗传病的患儿的风险。

文章插图
若是未做过孕前的检查，则需要妊娠期产检时做好检查，一旦发现问题及时的进行诊断分析，必要时终止妊娠。
【 孕育|孕育｜夫妻正常，为什么宝宝会得遗传病】可以看孕前的检查非常的必要，是优生优育的前提，不能因为嫌弃麻烦或者觉得不必要而忽视，出生缺陷儿的出现不仅是一个家庭的悲剧，更是一个孩子一生的悲剧。孕前最好3-6个月做检查，备孕期间早睡早起，饮食均衡，适当的运动，补充叶酸等