筛查|新生儿听力筛查通过了,为什么还会有听力下降的情况呢?


筛查|新生儿听力筛查通过了,为什么还会有听力下降的情况呢?
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新生儿听力筛查是新生儿出生后观察的一个重要项目,因为听力直接影响着宝宝将来听神经及语言发育。当然,初次听力筛查并不能说明宝宝未来听力是否正常。
新生儿听力问题是新生儿出生缺陷的主要监测内容,通过出生听力筛查,可以是早期发现出生缺陷,甄别新生儿听力障碍是先天性还是神经性听力障碍,可以早期干预,早期预防,避免给孩子日后生活带来影响,以至于说话、学习等带来家庭损失。
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家长有必要了解新生儿听力筛查的内容,是用听力筛查仪做新生儿耳声发射检查和自动听性脑干诱发电位检查的方法测试宝宝的听力障碍。听力筛查的环境条件:
1、检查时应该在宝宝安静入睡或哺乳后,最好是沐浴后。
2、家长在医生做听筛前将外耳道分泌物清理干净,以免影响听力监测仪探针孔的感应。
3、周围环境要安静,手机关机等其他电子设备关闭。
4、探针进行检查时家长要尽力安抚宝宝,比如将宝宝搂着,抓住宝宝双手给予安全感。
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当新生儿刚刚出生,由于耳道内的液体并没有完全吸收,因此,可能初次听力筛查有没有通过的现象。如果,孩子其他各方面都无异常情况,比如没有羊水污染,没有窒息史及病毒感染,这仅仅是一次没有通过。
一个月以后,家长可以再次带宝宝复筛,如果复筛依然没有通过,就要在3个月后,做进一步做脑干诱发电位检查了,以明确是先天性听力障碍还是神经性听力障碍。然后再做治疗。
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孩子如果初筛通过,未必就能排除听力异常性疾病,之所以出现这种情况,可能是孩子先天性的听力疾病,又称迟发性耳聋。是由于大前庭水管综合征(内耳发育畸形)引起的,一种先天性遗传性疾病。是常染色体隐性遗传性疾病。
如果父母双方都是隐性基因携带者,孩子患病的可能性有1/4的几率。
此病是由于先天性的前庭与颅腔管道异常扩大,破坏了内耳结构,引起宝宝出生后听力逐渐下降,以致听力障碍的疾病。
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1、耳聋家族史;
2、母亲有病毒感染史(风疹病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫)。
3、颌面部畸形;
4、出生窒息史、缺氧史;
5、新生儿高胆红素血症及核黄疸发生。
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1、国家提倡优生优育,禁止近亲结婚,避免先天性隐性遗传发生。
2、育龄妇女在备孕前,一定要注意病毒感染,有良好的生活方式。
3、母亲孕期用药尤其注意,一定要在专科医生指导下用药。母亲定期孕检,监测胎心、胎动及羊水。
4、新生儿出生后注意预防感染,避免感染引起化脓性脑膜炎及其他感染发生。
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