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在移植仓内，儿子几乎每天有20多个小时都在输液，期间孩子还出现了氧饱和下降，呼吸急促的紧急情况。8月21日，孩子出仓，本以为万事大吉，可随之而来的是严重的皮肤排异。诗宇浑身上下全是皮疹，期间一直都是口服抗排异药物，定期到门诊输丙球。这期间，孩子的病情还算较为平稳。


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今年5月份，孩子又出现了发烧的症状。做完血常规，被查出患有“巨细胞病毒感染”，影响到右眼黄斑区。6月15日，赶到了上海新华医院治疗眼睛，医生说，后期免疫恢复后还需要手术治疗。
6月19日，小诗宇又出现了发烧的症状，CT检查后显示右肺实变严重，医生怀疑真菌感染，抗真菌、细菌的药物全部覆盖治疗后有所好转。
7月8日，孩子又出现了呼吸急促，心率加快，缺氧被送进了ICU。在ICU里紧急使用了无创呼吸机，心率才算稳定，每天的治疗费用均在一万元以上。


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住院治疗近四个月，还是不能脱氧，每月抗感染及抗排异药物费用仍然达到8000多元。自从孩子生病两年多时间，谢妮一直深深地活在内疚中。而孩子的治疗，马上就要看到了曙光，如果能坚持下去，孩子将会获得重生，这个时候如果因为没钱而放弃，那前面所有的努力全都白费了， 谢妮不敢想！

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