老年|上市不足半年，三生国健主导产品就打对折，业绩已开始亏损( 二 ) |中年|中薪|

对于此次价格调整，三生国健公告显示，预计对公司今年第四季度的销售收入和毛利均产生不利影响。但从长远来看，价格降低有利于提升药品可及性与刺激终端医药需求的增长，并进一步提升生物制剂整体的市场渗透率、加大整体行业规模，带来以价换量的市场机遇。
行业竞争激烈， “以价换量”能否挽救颓势？
值得一提的是，三生国健还提示，若公司未来无法持续推出具有市场竞争力的新产品并保持产品的不断改进，或者无法投入更多的财务、人力资源进行销售、营销，从而导致市场份额与竞争力下降，将会对公司的业务、财务状况、经营业绩及前景产生重大不利影响。
从风险角度分析， 2017年至2019年期间，三生国健主营产品益赛普分别取得营业收入10.94亿元、11.28亿元和11.62亿元，占公司当期营业收入之比分别高达99.15%、98.73%和98.71% ，从经营可持续性角度来看，三生国健存在依赖单一产品的风险。
此外，三生国健主营产品的行业市场竞争也在进一步加剧。据公告披露，适应症为类风湿关节炎、强直性脊柱炎的原研药阿达木单抗已于2019年11月通过医保谈判方式被纳入国家医保目录乙类，价格大幅下降。上市公司百奥泰(688177.SH)、海正药业(600267.SH)、信达生物(01801.HK)的阿达木单抗类似物也分别获批上市，均进一步加剧三生国健主营产品益赛普在国内市场所面临的竞争程度。
其中，百奥泰自主研发的阿达木单抗生物类似药“格乐立”于2019年11月获得国家药监局的上市批准并于2020年1月份开始销售，是国内首个获得上市批准的阿达木单抗生物类似药。截至2020年8月17日，格乐立获批适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎、银屑病、克罗恩病和葡萄膜炎。
2019年12月10日，海正药业子公司海正博锐阿达木单抗注射液（安健宁）上市申请获得国家药监局批准。
2020年9月，信达生物披露，国家药品监督管理局批准苏立信（阿达木单抗生物类似药）在中国上市。
值得注意的是，目前在不考虑赠药的情况下，上述部分竞争对手的年度治疗费用（“年度治疗费用”根据药物使用说明书，按照12个月包括的治疗周期测算）大幅低于益赛普的66,906元/年。其中，由艾伯维公司开发的修美乐年度治疗费用为33540元/年、百奥泰旗下格乐立年度治疗费用为30160元/年、海正药业旗下安健宁年度治疗费用为29900元/年、信达生物旗下苏立信年度治疗费用为29,900元/年。
因此，随着相同适应症新疗法的持续推出以及竞争对手的新产品不断推向市场，三生国健面临竞争压力不小。此次主动降价也被公司宣传为寻求有效的价格策略维护公司市场竞争地位，不过一味的通过降价来维持市场竞争地位不一定是良策，还需在现有业务上构建主营产品的多元化，寻求更多利润增长点。