2022年7月5日 ， 深圳康泰生物制品股份有限公司(股票代码：300601.SZ)位于深圳光明区的疫苗生产基地获得由菲律宾食品与药品管理局(以下简称菲律宾FDA)签发的GMP符合性声明 ， 这意味着康泰光明基地生产的所有产品都符合菲律宾FDA要求 ， 后续有望加速推进注册并进入当地市场 。
在今年5月 ， 康泰生物腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地获得由欧盟质量受权人(QP)签发的符合性声明 。
【齐鲁在线网|康泰生物国际化布局再提速 深圳光明基地通过菲律宾GMP认证】康泰生物生产基地接连通过海外认证 ， 标志着公司的质量管理体系已达到国际标准 。 未来 ， 公司将持续积极开拓国际市场合作及销售路径 ， 加强产品海外注册工作 ， 探索产品多元化销售渠道 ， 推动国际化战略的实现 。

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