检测认证通行之家|美国EPA认证是什么？办理流程详细资料周期请点击( 二 )

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5. 名词解释
公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的唯一标识符,一般为y一串数字, 5位以内。
场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为生产农药产品,活性成分或农药设备的任何场所,无论是否:
a) 该场所是独立拥有或运营的;
b) 该场所是国内的(即位于美国)并且仅生产农药或装置以供出口;要么
c) 该场所位于外国,正在生产进口到美国的农药或装置。满足以上定义的场所需要取得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合,如中国企业,格式为xxxxx-CHN-xxxx,.其中最前面为公司编号(数字), CHIN为国家代码,后面为场所代码(数字),如一家公司有不同的生产场所,可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。
初始报告:如果您是新企业,则必须提交初始报告,初始报告应在公司被告知其农药生产或装置生产场所编号后30天提交给EPA.
年度报告:此后,每个生产农药或装置的场所必须每年在3月1日(东部标准时间)或之前向EPA提交报告。
6. 对受监管设备的要求
生产要求:杀虫设备必须在注册的杀虫剂生产场所生产。
标签要求:设备必须符合FIFRA第2 (q) (1)节和40 CFR第156部分的标签要求。这些要求总结如下。
贴错商标-根据FIFRA第2 (q) (1)条,如果出现以下情况,则认为设备贴错了商标,并应采取执法行动:
标签上带有虚假或误导性的陈述,设计或图形表示(请参见40CFR 156.10 (a) (5));其包装或包装不符合根据FIFRA第25 (c) (3)条建立的标准(截至2010年,尚未针对设备建立此类标准);
它是其他设备的仿制品或以其他设备的名义出售;
标签上未贴有生产该产品的场所编号;
标签上没有突出显示任何必需的信息;
缺乏适当的使用说明;
要么它缺乏足够的警告或谨慎声明。
设备功效:
与农药产品注册人不同, FIFRA并不要求器械生产商在分发或销售之前提交有关器械安全性或功效的任何数据。对于要求对物品或周围空气进行消毒,消毒和/或灭菌的抗菌农药设备,这一点尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此类设备的使用者通常无法评估该设备的实际性能。如果设备的标签,标签和/或网站(包括一般或特定的功效声明)包含"在任何方面都是虚假或误导性的"任何陈述,设计或图形表示则该设备可能是"商标错误的",FIFRA禁止散布或出售贴错商标的设备。
7. 其他
代工厂必须有自己的公司编号。即使没有生产或销售产品,也需要年度报告。场所查询网址：https://www.epa.gov/compliance/national-list-active-epa-registered-foreign-and-domestic-pesticide-and or-device-producing