云顶高原|首发丨成立不到3年，生物药企云顶新耀再获3.1亿美元C轮融资 |高瓴资本|她健康家幸福|药品

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近日，在三阴乳腺癌治疗上刚有重大进展的云顶新耀（Everest Medicines），再次获得了资本市场的青睐。
亿欧大健康6月5日获悉，云顶新耀近日宣布完成3.1亿美元C轮融资。本轮3.1亿美元的融资包括两部分优先股筹资， 2.6亿美元C-2轮以及5000万美元C-1轮。 C-2轮融资由建峖实业投资领投， RA Capital Management和高瓴资本共同领投，易凯资本担任了独家财务顾问。康桥资本、Cormorant、兰亭投资和HBM Healthcare Investments也积极参与了本轮融资。
本轮融资资金将用于推进云顶新耀创新药产品管线的临床研发，并为下一阶段的增长建立强大的商业化基础设施。
云顶新耀于2017年由康桥资本主导孵化，是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，在产品BD、临床注册和开发、产品商业化、资本运作等方面汇集了众多专业人士。公司核心团队曾担任罗氏、阿斯利康、赛诺菲等跨国药企高管多年，参与主持多款药物获批或进入临床后被License-out ， CMO团队则分别在默克、百时美施贵宝和拜耳担任临床研发负责人。
目前，云顶新耀已经建立了Sacituzumab govitecan ， Eravacycline和FGF401等八个潜在全球首创或同类最佳的分子组合，覆盖了肿瘤、免疫性疾病、感染性疾病、内科疾病疾4大领域，均在亚太地区具有临床未满足需求和数十亿元的销售市场潜力。云顶新耀拥有这些产品管线的大中华和部分亚洲权益。
尤为引人注目的便是两个月前，云顶新耀刚获得FDA上市批准，以及中国临床试验申请批准的Sacituzumab govitecan（商品名：Trodelvy）。这是首款获得FDA批准治疗转移性三阴乳腺癌患者的靶向TROP-2的抗体偶联药物，也是全球第8个获批上市的抗体偶联药物。
三阴乳腺癌素有肿瘤群中“杀手”的称号，侵袭性强预后差。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0%～20.8% ，相比其他类型的乳腺癌，其死亡率更高，且中位生存期更短。加之目前三阴乳腺癌的治疗手段有限，基本上只能采取标准化疗，一直以来都是乳腺癌领域里最难啃的硬骨头。
去年5月份，云顶新耀宣布其与美国Immunomedics公司（IMMU.US）达成一项独家许可协议，交易总额最高达8.35亿美元。根据协议，云顶新耀将负责同类首创抗Trop-2抗体偶联新药Sacituzumab govitecan在授权国家和地区范围内的临床开发和商业化。
一年之后，基于其在转移性三阴乳腺癌中进行的 1/2期研究的结果，该款药物获得了FDA批准，用于治疗既往至少接受过两次治疗的转移性三阴乳腺癌（mTNBC）患者。仅一个月后，云顶新耀再获sacituzumab govitecan的中国临床试验申请批准，并计划启动多个实体瘤适应症的临床研发项目。