融资|疫苗新星吉诺卫完成数千万元Pre-A轮融资，加速创新研发和产业化进程发布会|国际版|小米12|像素

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【猎云网北京】3月1日报道
创新型疫苗研发企业吉诺卫在设立之初，仅用二个多月时间便完成了由普华资本领投的近亿元Pre-A轮融资，现已启动A轮融资，用于研发管线的加速推进和III期项目的产业化建设进程。
在政策引导、技术创新、居民接种意愿提高等多种因素的共同推动下，创新型疫苗有望实现30%的行业增速的大背景下，吉诺卫生物凭借五大创新疫苗技术平台的成果转化，有望在未来五年跃升行业第一梯队。
Novavax(NVAX-US)旗下重组纳米颗粒蛋白新冠疫苗NVX-CoV2373已于2月初向美国食品药物管理局 (FDA) 正式提交EUA授权事宜，有望成为第四款上市的新冠疫苗，继mRNA疫苗和灭活疫苗的高光之后，重组蛋白技术正在迎来新突破，其安全性和有效性被市场广泛期待。此前，该产品已获欧洲药物管理局 (EMA) 和世界卫生组织(WHO) 授权。
伴随着Novavax长期以来的研发历程，非VLP重组纳米颗粒技术平台作为新一代多联多价疫苗设计载体将引领行业重组亚单位疫苗设计理念的升级和创新。
蛋白质纳米颗粒（Nanoparticles，NP）疫苗主要分为两大类：自组装病毒样颗粒（virus-like particles，VLP）和天然非病毒自组装蛋白质纳米颗粒（self- assembly nanoparticles）。此外，随着技术发展，经过人工设计的、非自然的工程化蛋白纳米颗粒平台也出现了，并也发展出了相应的自组装方法和技术。
病毒样颗粒(VLP)是由直径从20nm到800nm的病毒包膜或衣壳蛋白自组装而成，不含任何感染性成分。以HPV疫苗为代表的VLP是第一批用于疫苗的纳米颗粒，最初从 HBV 患者的血清中分离，因为一些病毒衣壳蛋白具有自发形成稳定颗粒的能力，作为病毒复制的天然副产物存在。然而，由于低表达产量和来自表达系统的宿主细胞污染物的存在，VLP较难以稳定生产。
作为VLP的替代品，高度寡聚的非病毒蛋白能够自组装成形态大小均一的纳米颗粒，通常是酶或动态平衡蛋白，自结合蛋白的一个特点是其单一的蛋白质组分，是一种模仿病毒结构的非感染性颗粒。相对于蛋白质亚单位疫苗而言，组装后的蛋白质纳米颗粒疫苗具有更好的免疫原性。天然自组装蛋白纳米颗粒相对VLP的优势主要体现在较低的自身免疫原性，更易实现多联多价设计和规模化生产，除了用于疫苗生产外，也可用作药物载体。
基于VLP颗粒及非VLP重组纳米颗粒设计疫苗已成为疫苗设计的弄潮儿，国内的佼佼者又花落谁家？让我们跟随新型疫苗研发的大幕徐徐展开，找寻其深耕者——吉诺卫生物。
传统疫苗升级叠加创新疫苗研发双轮驱动随着医疗技术和保健意识的提高，国民疫苗需求不断增长，中国已成为全球第二大疫苗市场。疫苗产业在内的生物产业已被定位为国家战略新兴产业予以鼓励和扶持。国家出台的产业政策鼓励疫苗行业发展多联多价疫苗、基因工程疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等新型疫苗。
面对当前市场及行业巨大的疫苗需求，吉诺卫生物作为疫苗研发企业新星，团队在前期二十余年重组亚单位疫苗研发经验积累基础上，积极从重组融合蛋白疫苗技术平台拓展到当下最具期待和挑战的非VLP重组纳米颗粒技术平台。
吉诺卫生物（GENEVAX）汇集了来自军科院、美国国家疫苗中心、辉瑞、赛诺菲巴斯德等国内外头部疫苗科研院所、以及知名企业的资深科学家和高级管理人才，在疫苗的开发、产业化、销售方面拥有数十年经验积累。
【 融资|疫苗新星吉诺卫完成数千万元Pre-A轮融资，加速创新研发和产业化进程】公司创始团队由知名抗感染专家，在重大呼吸系统传染病预防疫苗与应急治疗抗体研究深耕 30余年，曾任军事医学科学院微生物流行病研究所/病源微生物生物安全国家重点实验室免疫学研究室主任、研究员/教授/博士生导师的王希良教授，以及美国国立过敏症与感染病研究所（NIAID）国家疫苗研究中心研究员/教授/博士生导师、病毒疫苗研究中心PI的石伟教授共同领衔。近期，公司已邀请并任命胡爱中博士和冯科昌先生为公司首席技术官（CTO）和首席运营官（COO）。
胡爱中博士在美国辉瑞/惠氏工作的近20年间，曾参与了20多种不同类型疫苗产品的临床前和临床研究，领导了一系列关键项目，并直接为FluMist、PREVNAR、 PREVNAR13、PREVNAR 20和Trumenba等多款疫苗的FDA上市授权做出重大贡献。也曾作为美国Frontida研发负责人，鉴定、评估和开发了用于癌症和传染病的RNA药物，包括用于用于通用冠状病毒的mRNA疫苗和用于人乳头瘤病毒 (HPV)治疗性的自扩增 RNA药物等。