华为|用于自主太阳能海水淡化的 MXene 涂层膜（一）( 四 ) 智能手机|vivo|OPPO|手机行业

。其他230-475 cm-1区域的峰标志着与功能表面物质(TX)相关的典型E1g振动模式。 ca中的其余峰. 530–750 cm–1范围仅与碳振动有关。获得的 Ti3C2TX纳米片的主动振动模式特征与之前的报道具有很好的相关性。

图3.在不同位置拍摄的MXene涂层的俯视图和横截面SEM显微照片。二次电子(SE)横截面SEM图像以及相应的Ti3C2TX特征元素（即Ti、C、F和O）的EDX映射。

图4. Ti3C2TX MXene（在633 nm激发）和 Ti3AlC2 MAX相（在532 nm激发）的拉曼光谱。 Ti3C2TX和 Ti3AlC2相的XRD图谱。 C) Ti3C2TX的UV-vis吸收光谱，其两个特征带位于ca 。分别为330和760 nm 。
为了进一步验证MXene层状结构的开放性，如图3B所示，我们对合成的 Ti3C2TX纳米片及其母MAX相进行了XRD光谱分析。相应的XRD图案如图4B所示，显示了 Ti3C2TX在5-35°范围内的所有典型衍射峰。显然， Ti3AlC2的特征峰从 Ti3C2TX的2θ = 9.8偏移到6.9° ，表明层间距增加。特征峰的变宽和偏移归因于Al层被表面终止基团(TX)取代，这是由于适当的剥离和随后的分层造成的。此外，为了证明我们的MXene纳米片在太阳光谱内的光学活性，我们探测了 Ti3C2TX纳米片的紫外-可见光谱吸收（200-1000 nm）。图4c说明了 Ti3C2TXMXene获得的广泛光学吸收，其两个特征带间跃迁和平面外等离子体带位于ca 。分别为330和760 nm 。 (47586061)值得注意的是， Ti3C2TX的潜在光热行为受到这两个宽吸收带的高度影响，尤其是后者是由于在二维表面的SP振荡的共振激发。 MXene纳米片。
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