深度！病毒演化史：把人类搞死，自己也死了，病毒的目的是啥？( 二 ) 我们常说得病了是被病菌感染

化学反应也能够出现复制机制，只不过，这种复制机制不是很精确，在自然条件下，还有可能失控。
化学反应如果有精确的指令，那就好了，于是“RNA世界”就派上用场了。
RNA是核糖核酸， DNA是脱氧核糖核酸，核糖核酸和脱氧核糖核酸统称为核酸，是一种大分子结构。最初的生命世界，就是“RNA世界”和“DNA世界” 。
生物学家一般认为RNA的产生先于DNA ， DNA是RNA的近亲。

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DNA在细胞内部的位置
RNA能编译遗传信息，也可以参与新陈代谢活动，因为核糖核酸是单链结构，可以实现折叠。
最早实现自我繁殖能力的其实是就是RNA ，并且这种繁殖是有精确指令的。
“RNA世界”诞生的同时，地球上还进化出了一些没有精确复制能力的细胞，这些细胞的结构比今天的细胞的结构要简单得多，它们在复制的过程中总是出错。
但是，它们擅长新陈代谢。
直到有一天，这两个系统实现了共生， RNA寄生到了细胞之中，利用细胞的新陈代谢能力实现繁殖，而细胞得到的好处就是让新陈代谢有了指令，能够更加精确地复制自身。
两者达成妥协之后，新的细胞就产生了。因此，今天的一些细胞的最基本的一些功能，都是在漫长的时间里逐步进化和完善的。

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我们知道，印度尼西亚的Bajau民族，被逼居住在海上，做海上游牧民族。有历史记载的短短1000年，居然进化出了DNA分岔。
Bajau民族具有人类独有的PDE10A基因。它使得巴瑶族的脾脏大了+50% ，轻易可以潜水到-70米的地方。
这个俗称的“潜水基因”十分强大。科学家甚至认为，进一步进化，他们将可以像“亚特兰蒂斯”人一样，生活在水底。
1000年并不是很漫长的时间。以20年/代人计算，也只有仅仅50代人。
生物进化的速度，令人震惊。
02：病毒是如何影响人类进化的
人类在近代以前是不知道病毒这种半生物体的。
病毒自身没有新陈代谢的功能，也没有细胞，可以看作是碎片化的RNA和DNA ，这些碎片化的核糖核酸和脱氧核糖核酸，不仅仅包括病毒，还包括质粒（一种环状的DNA）、复制子（染色体）和抗生素等等。
因此，位于生物与非生物之间的物体，不仅有病毒，还有抗生素、质粒和复制子等等。
现在我们知道，病毒是进入细菌（原核细胞生物体）和多细胞生物的细胞之中，利用细胞的新陈代谢能力来实现繁殖的。
相对来说，单链结构的RNA的变异能力强， DNA的变异能力要弱一些。
RNA寄生到了细胞之中，利用细胞的新陈代谢能力实现繁殖。打个不恰当的比喻：38亿年前，一个简单的生物体吞并了另外一个简单的生物体，然后，两者组成了一个新的生物体。
在现在的地球上，仍然存在着一些RNA病毒，它们进入细胞的方式，似乎一直延续着38亿年前的传统。
RNA病毒是没有DNA的，有DNA的病毒称之为“DNA病毒” 。我们所熟知的麻疹病毒、埃博拉病毒、流感病毒都是RNA病毒；天花病毒、噬菌体则是DNA病毒。
病毒在没有找到它的宿主，没有寄宿在细胞里的时候，它是属于非生命体。因为它是非生命，所以就意味着我们现有的所有药物都杀不死它。因为它是非生命，当然不存在杀死它之说。
因为病毒本身没有代谢，它简单到由一段基因链（有DNA的也有RNA的）和蛋白质膜组成，相当于一份基因包裹。
当这份快递被送到其他生物的细胞表面，病毒会有一种进化出来的机制（一种化学方式）骗细胞膜开门。

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为什么酒精和紫外线可以消毒？就是因为酒精和紫外线可以溶解病毒表面的蛋白膜，相当于把快递包裹的包装给撕了——没有了可以和细胞壁做化学反应的物质，里面的基因链也就失活了。
病毒进入细胞的“门”被称为“靶点” 。（这次的新冠病毒和SARS的靶点都是一种叫血管紧张素转化酶2的蛋白。）
病毒进入细胞后，会释放出它的基因链，去篡改原来细胞核中的基因，使这个细胞变成病毒的兵工厂，复制出无数的病毒。这就是病毒简单而强大的繁殖机制。
病毒是可以在任何时候利用这些碎片化遗传信息的。换句话说，它们可以进入地球所有生物的基因库（细胞体），而像我们人类这样的多细胞动物，是无法进入其他生物基因库的，除非运用转基因技术。