但免疫药物带来了一个前所未有的现象 , 叫“假进展” 。 约10% 使用免疫药物的患者 , 用药后CT 扫描会看到“肿瘤变大” 。 如果按传统经验 , 这是药物失败 , 应该换药 。 但实际上后来知道 , 药物是成功的 , 因为这10% 患者后来肿瘤又缩小 。
“假进展”出现的主要原因是免疫药物起效后 , 会引发大量免疫细胞进入肿瘤组织 , 和恶势力斗争 。 但CT 区分不了癌细胞和免疫细胞 , 只是简单发现肿瘤变大了 。 其实 , 这是免疫细胞部队进入战场 , 是大大的好事 。
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使用免疫疗法的时候 , 如何区分“假进展”和“真进展”非常重要 , 因为它涉及是继续坚持用免疫疗法 , 还是赶快换药这个生死决定 。
长期、短期效果不同
如果用在合适患者身上 , 靶向药物有效率高 , 而且起效快 , 能迅速缓解肿瘤带来的症状 , 提高患者的生活质量 , 一定时期内能显著提高存活率 。
但由于肿瘤的异质性和进化 , 一段时间后几乎无一例外会出现抗药性 , 需要换药 , 极少出现长期存活或治愈 。
免疫药物目前最大问题是有效率不高 , 仅在10%~20% , 所以对很多人来说 , 它是无效的 。 加上“假进展”现象 , 一开始多数人肿瘤都不会缩小 。 但随着时间流逝 , 开始有患者出现响应 , 肿瘤缩小 , 而且很多响应的患者会长期受益 , 这就是所谓的生存曲线“拖尾现象”(见下图):一小部分患者会长期存活 , 甚至被治愈 。
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使用CTLA4 抑制剂的黑色素瘤患者 , 一旦活过3 年 , 80% 都能活过10 年 , 甚至临床治愈!这是大家热衷于免疫疗法的主要原因 。
当然 , 理想情况是把两类药物优点结合在一起 , 提高响应比例 , 同时让更多人长期存活 , 这就是大量尝试各种组合疗法的原因 。
目前精准程度不同
抗癌药很贵 , 因此最好只用在能受益的患者身上 , 何况用错药还会浪费宝贵
的时间 。
经过多年研究 , 很多靶向药物的使用原则越来越清楚 , 一般就是携带某种特定基因突变的肿瘤 , 比如有EGFR敏感突变的肺癌 , 使用EGFR靶向药物 , 多数会有效 。 有ALK突变的肺癌 , 用ALK靶向药 , 效果也很好 。 目前很多靶向药的使用已经比较“精准” 。
但对于免疫药物 , 预测疗效还很难 , 加上很多患者把它当作最后的“救命稻草” , 导致使用非常“不精准” 。 大规模人群里面盲试 , 成功率通常仅为10%~20% 。 这是目前的状况 , 而预测免疫疗法疗效可能是目前最热的领域之一 , 希望能尽早有突破 , 让免疫疗法也进入“精准医疗”行列 。
总之 , 靶向药物和免疫药物没有绝对的好坏之分 , 不同的药适合不同的患者 。
再好的药也不会对100% 患者有效 , 对患者而言 , 有药物可选当然是好事 , 甚至越多越好 。 关键 , 是要认清每个药的特性 , 了解它是否合适自己的情况 , 找到最“精准” , 最好的组合 。
“靶向”、“免疫”哪家好?精准用药不可少!
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