癌症到底是不是有遗传？先天性基因突变？如果您的家人或近亲被诊断出患有癌症

如果您的家人或近亲被诊断出患有癌症，那我会不会也是...？很多人都在关注这个问题。事实上，遗传性癌症所占的比例很小，而且有特点，可以通过基因检测来检查。下面为大家讲解一下癌症的遗传概率、基因检测和治疗、预防。
癌症和遗传的关系不大吗？遗传的概率是多少？最近的研究表明，癌症是一种由基因突变（异常）引起的疾病。然而，大多数癌症并不是由父母传给孩子的，而是由于衰老或其他因素（基因突变）对基因的破坏造成的。如果某种类型的癌症在家族中很常见，则称为 "家族性肿瘤" ，在5%～10%的病例中存在。其中一些家族性肿瘤被认为是由生活方式和其他因素的相似性引起的。相反，只有不到5%的癌症是由先天性基因突变引起的。
但是，如果癌症真的是先天性基因突变，也就是遗传性的，有50%的几率会来自父母的基因。考虑到这种情况，可以做一个基因检测，了解自己的风险，并采取包括预防在内的措施来预防疾病的发生。
您可能遗传的癌症类型虽然癌症的种类很多，但遗传性癌症和类似癌症的例子主要有结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、骨软骨瘤、皮肤癌、泌尿系统癌症、脑肿瘤、内分泌系统肿瘤等。
一些更容易遗传的癌症已经被证明是某些基因的突变
比如，乳腺癌和卵巢癌来自不同的部位，但这两种癌症都被发现，如果有两个基因中的一个发生突变，就更容易发病，这两个基因分别叫BRCA1和BRCA2......就连世界知名女星安吉丽娜-朱莉，也在2013年公开进行了预防性乳房切除手术。相信是BRCA1发生了突变。
遗传性癌症的特点
我们很多人都见过或听过 "癌症家族史 "的说法。遗传性癌症家族有一些共同的特点。
第一，你的家族中有人年纪轻轻就得了癌症。少年癌没有明确的定义，但说到乳腺癌，一般指的是34岁以下的人。但由于怀孕、生育、育儿等生活方式因素， 40多岁的人也有可能被认为是少年乳腺癌。
第二，家里有一个人多次患癌症。这是指多发性癌症患者，即同一器官发生多种癌症，或多个器官发生多种癌症。
三是一个家族中只有某些癌症会在一些人身上流传。
这三个是遗传性癌症家族的主要特征。
遗传性癌症的原因
正常的细胞都有肿瘤抑制基因，对癌症的行动起到了制动作用。肿瘤抑制基因由两条染色体组成，母体和父体各一条，如果两条染色体都发生变异，就不会抑制肿瘤，细胞就会发生癌变。正常情况下，有两个刹车，所以即使其中一个刹车发生变异，也不会发生癌变。
但是，如果父亲和母亲的染色体单边或两边都有一条癌突变基因，就会出现只有一个刹车或完全没有刹车的状态，会比正常人更容易患癌，而且还可能在年轻时患癌。
文章插图
你从哪里遗传的？
让我们用每个细胞的抑癌基因突变数量来说明遗传性癌症在家族中的遗传情况，并与正常癌症进行比较。
文章插图
抑癌基因之一发生突变的人（第一排右），其子女有二分之一的机会继承突变的抑癌基因（第二排）。第二排右三的人遗传了突变的抑癌基因，但没有患上癌症。因此，即使一个人继承了某种遗传因素，也不一定就会患上癌症，因为环境因素也会影响该基因的发展。另一方面，就像第二排右起第二个人的情况一样，即使没有遗传到癌症的遗传成分，但当两个抑制基因在身体的某些部位同时发生突变时，也有可能患上癌症。
癌症的基因检测主要有两种类型基因检测主要有两种类型。对血液进行的基因检测，可以发现基因突变，确定遗传性癌症的风险。另一方面，可以在家里用邮寄工具做的基因检测，通常是唾液，将你的基因类型分成几组，并根据统计结果给你一个易患癌症和其他疾病的数值。