抗体|压倒性成效！中国新冠特效药实现零死亡，疫情或将进入倒计时？新型冠状肺炎

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临床试验第三期结果已经揭盲，科学家终于公布了一个令人振奋的好消息：清华大学、深圳市第三人民医院以及腾盛博药共同研发的新冠特效药BRII-196和BRII-198联合用药成效明显，治疗28天后，终于实现了零死亡。研究快、数据质量高以及效果好成为这个特效药最为显著的优势。
据科技日报报道，清华大学医学院教授张林琦在接受记者采访时表示，该特效药与目前欧美获得批准紧急使用的药物相比，是唯一一个治疗被变异株感染的患者并成功获得有效评估数据的。
事实上，在新冠疫情刚爆发的时候，有效药物是极其匮乏的存在，甚至还有专家对中东呼吸综合征（MERS）以及艾滋病毒研发的药物给予了极大的厚望，并期望这些药物可以对治疗新冠病毒起到一定的作用，但这种希望毕竟是渺茫的。张林琦教授去年4月在参加一场学术交流时就明确表示，治疗新冠病毒的特效药必须针对性的进行开发，从头研发，不能走捷径的科学精神也让清华团队少走了很多弯路。
林琦表示，研究过程中，团队众人在寻找感染者免疫系统中活性较好的中心抗体的同时，还对它们的“家谱”进行相关研究，展开综合分析。寻找一对“姐妹”抗体之间有什么相同点，除此之外，还要通过微观水平进行比较，看能否发现其抗体结构以及抗病毒活性之间的一些联系，通过层层选拔，留意一些重要的相关线索。
值得注意的是，病毒的变异速度给研究带来更大的挑战，因此，他们必须比病毒更快。在精细结构解析的基础上，团队还利用数十种突变假病毒就行评估，进而判断中和抗体的一些中和能力，在病毒变异之前找寻到引发抗体失效的病毒变异规律。除此之外，他们还凭借着极为丰富的抗病毒药物研究经验，对抗体组合BRII-196/BRII-198对变异株的中和活性就行评估，这样一来，有效避免了病毒逃逸情况的发生。
另外，媒体还特别指出，该药物在2020年12月便已经进入由美国国立卫生研究院发起的新冠药物临床研究平台进行测试。测试过程中，研究平台在4大洲、6个国家以及111个试验机构中对837例新冠患者进行第三期临床试验，当然，该抗体组合药物的结果非常客观，不仅能够降低近78%的住院以及死亡率，而且治疗28天之后，真正实现了零死亡，而对照组死亡8组。不得不说，这确实是一个明显的突破。
【抗体|压倒性成效！中国新冠特效药实现零死亡，疫情或将进入倒计时？】有数据显示，虽然之前获得紧急使用的同类型抗体药物也有明显效果，可以使住院率与死亡率下降70%甚至79% ，但他们并不包含变异株的相关数据，而且接受的患者都是确诊5-7天以内的。但BRII-196和BRII-198治疗的患者确诊时间却放宽在10日以内，这样的难度也就更大，但它依旧得到了78%的显著保护数据。换句话说， BRII-196和BRII-198联合抗体的出现，给了世界一个高分答卷。