安达|AbMole科研-蛋白质沉淀后大鼠血清中安达林和Ostarine的液相色谱-质谱法测定蛋白质

文章图片

文章图片
AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：蛋白质沉淀后大鼠血清中安达林和Ostarine的液相色谱-质谱法测定。
使用两种选择性液相色谱质谱法(LC-MS)对大鼠血清中的andarine和ostarine进行定量测定。通过高通量提取方法（蛋白质沉淀）从血清样品中提取分析物和内标物（ostarine和andarine）后，使用反相液相色谱法对样品进行分析，使用甲醇和10 mM甲酸铵溶液的混合物作为流动相（75:25 ， v/v）。在通过负电喷雾电离源(ESI-)预电离后，在QTOF质谱仪的MS/MS模式下进行特定转换后检测分析物。根据当前官方指南，两种方法均在50 - 10000 ng/mL的浓度范围内在残留、选择性、线性、运行内和运行间准确度、精密度方面进行了验证，可用于准确测量安达林和大鼠血清样品中的ostarine水平，以设计药代动力学研究或兴奋剂控制目的。
Ostarine (Abmole M1793 纯度>99%)被用作标准内参。
【安达|AbMole科研-蛋白质沉淀后大鼠血清中安达林和Ostarine的液相色谱-质谱法测定】对于检测，使用32 V的碰撞能量和使用来自母离子388.05 m/z的监测碎片离子m/z269.05、185.05、118.05 ，使用23 V碰撞能量检测ostarine 。
安达林方法：未观察到对安达林（1.45分钟）和内标（1.61分钟）的保留时间产生显着干扰，与分析物（安达林）的LLOQ响应相比，空白样品的响应小于20% ，并且小于5%的内标（ostarine）。
ostarine方法：没有观察到对ostarine的保留时间（1.64分钟）和内标（1.5分钟）的显著干扰，与分析物（ostarine）的LLOQ响应相比，空白样品的响应小于20% ，并且小于5%的内标（安达林）。
鸣谢：AMALIA MIKLOS et al.FARMACIA 2019 Vol. 67 5