80%的成年患者为慢病状态血液专家呼吁ITP创新药物进入门慢系统【

【环球网报道采访人员王志胜】11月5日至10日，第三届中国国际进口博览会如期举办。诺华肿瘤（中国）连续三年参与，彰显了诺华持续投入中国市场的决心与信心。 11月7日，在诺华举办的原发免疫性血小板减少症（ITP）疾病教育活动上，河南省肿瘤医院血液科副主任周虎、苏州大学附属儿童医院血液科主任胡绍燕对环球网健康频道说，成年ITP患者将近80%成为慢性，而儿童ITP为自限性疾病，大概80%的儿童患者将能自愈，但是到底多久能够自愈仍不明确。因此，长期的疾病管理就变得颇为重要。为了提高患者的依从性，降低疾病负担，专家呼吁， ITP创新药物应该进入门慢系统，实现门诊报销。
成人ITP80%为慢病状态需要长期管理疾病
ITP是一种以“血小板减少”为临床表现的获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3 。成人ITP的发病率为5～10/10万， 60岁以上老年人呈高发态势，育龄期女性发病率高于同龄男性。皮肤瘀斑、口腔血泡、鼻出血、嗜睡乏力、女性生理期月经增多等都是ITP的典型症状，严重者还会发生内脏出血、颅内出血。

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苏州大学附属儿童医院血液科主任胡绍燕表示，这种疾病是有免疫紊乱导致的。但是发病机制仍不明确，无法预防。目前的治疗方法就是通过糖皮质激素、静脉注射大剂量丙种球蛋白等一线治疗来提高ITP患者的血小板计数、控制其出血风险。
“临床上， 80%的成年人患者还是会进入‘慢性病状态’ ，需要长期稳定的治疗。糖皮质激素还可能带来感染、骨质疏松、股骨头坏死、糖尿病、高血压，甚至带来肿瘤患病风险。其结果往往是得不偿失。 ”河南省肿瘤医院血液科副主任周虎介绍道。
因此，周虎强调，升血小板不是第一目的， ITP 的治疗策略不一定是要把他们治好，而是平衡药物副作用和出血风险。
周虎指出，二线治疗的药物可以弥补一线治疗的“短板” ，二线方案中就包含促血小板生成药物，如rhTPO、艾曲泊帕、罗米司亭等，以及抗CD20单克隆抗体。其中，针对发病机制的血小板生成素受体激动剂艾曲泊帕，与TPO受体的跨膜结构域选择性相互作用，能够创新性地增加血小板的生成，满足临床及患者治疗所需的同时，口服便利性更提高了患者长期治疗用药的依从性。
80%儿童ITP患者能自愈但仍需定期监测和治疗
ITP也是儿童最常见的出血性疾病，发病率约为4~5/10万。大部分的儿童ITP发病原因并不明确，部分患儿在发病前2~8周有感染或疫苗接种史。
据胡绍燕介绍，同成人ITP一样，出血也是儿童ITP的常见症状，包括皮肤瘀点瘀斑，鼻出血、口腔出血甚至内脏出血、颅内出血等，其中颅内出血是儿童ITP最严重的并发症。
“与成人患者最大的不同的是，80%的儿童ITP可以自愈，越小的孩子自愈可能性越大。尽管能够自愈，但是仍需要积极检查和治疗，因为风险不会消失。此外，儿童患者的治疗用药从成年患者而来，因此效果更好。一线治疗激素丙球治愈率是80% ，但是仍然有20%转为慢性。 ”胡绍燕特别强调，尽管文献说， ITP治不好，但是仍要定期监测，对于儿童来说，是否出血是治疗的判断标准。其治疗的策略也是要把指标控制在比较安全的范围内。因为糖皮质激素对儿童的影响更明显，比如发育迟缓，产生自卑心理等，因此在使用激素治疗时，该停药就要停药。

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ITP患儿尚处在生长发育阶段，在治疗时，除了要关注治疗效果，还要减少孩子在治疗时的不适感，尽可能地保护患儿和家人的生活质量。 “目前，我们国家批准艾曲泊帕的适应症是12岁以上儿童及成人。美国血液病年会将已将艾曲泊帕作为儿童ITP2~4周治疗无果的首选药物。 ”胡绍燕介绍。

80%的成年患者为慢病状态 血液专家呼吁ITP创新药物进入门慢系统

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