新华网|综述:欧洲各界对德美新冠疫苗进展表示审慎乐观

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新华社柏林11月10日电综述:欧洲各界对德美新冠疫苗进展表示审慎乐观
新华社采访人员
【新华网|综述:欧洲各界对德美新冠疫苗进展表示审慎乐观】德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司9日发表联合声明说 , 3期临床试验的中期分析数据显示 , 两家公司合作研发的一款候选新冠疫苗有效性超过90% 。 但欧洲一些卫生专家和政界人士对此表示审慎乐观 。
两家公司在声明中介绍 , 他们开发的是一款mRNA(信使核糖核酸)疫苗 , 一个独立的数据监测委员会8日对这款疫苗的3期临床试验进行首次中期有效性分析 , 结果显示 , 在接种第二剂疫苗7天后 , 该疫苗预防新冠病毒感染的有效性超过90% 。
德国卫生部长延斯·施潘9日说 , 德美两家企业在开发新冠疫苗方面取得进展“令人非常鼓舞” , “但不意味着明天就会得到批准” 。
德国马尔堡大学病毒学研究所所长斯特凡·贝克尔10日说 , 希望相关数据尽快公布 , 以便获得更精确情况 。 德国沙里泰大学医院传染病学和肺病学门诊研究小组负责人莱夫-埃里克·桑德同日表示 , 上述疫苗接种副作用的观察期还太短 , 疫苗效果能持续多久还有待观察 。
法国卫生总署署长萨洛蒙9日在新闻发布会上说 , 该款疫苗取得进展是“一个好消息 , 但也应保持谨慎” 。
法国瓦勒德马恩省病毒学家让-米歇尔·保罗斯基9日说 , 对于这款疫苗的普及应用 , 必须等待最终结果公布 , 相关卫生部门应对大量接种个例进行全面详细分析 。 法国国家科学研究中心南特分支研究部门负责人、核酸疫苗专家布鲁诺·皮塔尔认为 , 还应观察该疫苗是否对所有人群有效 , 包括老年人、有合并疾病的患者等 。
英国首相约翰逊9日说 , 英国已预订了这款疫苗 , 但其有效性仍有待验证 , “我们还没看到有关安全性的完整数据 , 且相关结果也需要接受同行评议” 。
英国帝国理工学院新冠疫苗项目领衔科学家罗宾·沙托克教授9日说 , 围绕这款疫苗“当前还有很多事要做 , 包括获取监管机构的认可 , 提升疫苗生产能力以及解决大规模疫苗接种项目的物流问题” 。
奥地利维也纳医科大学临床药理学系主任马库斯·宰特林格说 , 上述疫苗研发进展是好消息 , 但目前发布的信息主要是尚未在专业学术刊物上发表的初步数据 , 期待进一步获悉更多数据 。 还有奥地利医学专家认为 , 这款疫苗能使接种者免于感染 , 但它预防新冠病毒的有效期是多长时间等问题仍有待解答 。
荷兰药品评估委员会9日表示 , 该机构一旦获得上述疫苗的所有数据 , 将尽快与欧洲同事共同开展审查 , 该疫苗的有效性和安全性是审查重点 。 (执笔采访人员:张毅荣 ;参与采访人员:陈晨、张家伟、于涛、张琪、潘革平、刘曲、温新年)