申报|超级流感创新药亮相进博会:单剂量口服,已在国内申报上市

【申报|超级流感创新药亮相进博会:单剂量口服,已在国内申报上市】
申报|超级流感创新药亮相进博会:单剂量口服,已在国内申报上市
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超级流感创新药Xofluza(玛巴洛沙韦) 澎湃新闻采访人员 陈斯斯 摄
超级流感创新药Xofluza(玛巴洛沙韦)亮相第三届进博会 。
11月6日 , 澎湃新闻采访人员从参展方罗氏获悉 , Xofluza是目前在全球获批治疗流感的首个也是唯一一个单剂量口服药物 , 是美国药监部门批准的首个具有创新作用机制的抗流感药物 , 不仅适用于儿童和老人、糖尿病患者、哮喘患者等高危人群 , 也对无基础疾病的既往健康人群和流感并发症高风险人群有治疗获益 。
目前 , 这一药物已经在国内申报上市 , 一旦获批 , 将为国内流感患者的治疗带来新武器 。
“受新冠肺炎疫情的影响 , 今年的流感防控工作已经上升至国家层面 。 每年11月份已经开始就进入了流感高发季 , 大家应该警惕秋冬季存在新冠和流感叠加流行风险 , 做好预防和控制的准备 。 ”当日在展台上 , 面对这款新药的发布 , 上海新冠肺炎救治专家组成员、复旦大学附属中山医院感染管理科主任胡必杰向公众科普起了流感防控 , 与他一同科普的 , 还有上海第三批援鄂医疗队领队、瑞金医院副院长陈尔真 。
不久前 , 国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制综合组制定了《全国流行性感冒防控工作方案(2020年版)》 , 从17个方面对全国流感防控工作提出更加精准、细致的要求 。
陈尔真表示:“今年冬天 , 在有可能存在新冠与流感流行双重风险的情况下 , 大众如何加强对流感等急性呼吸道传染性疾病的认知及规范预防 , 显得尤为重要 。 ”
他进一步表示 , 流感是一种由流感病毒引起的传染性呼吸道疾病 , 主要通过飞沫传播和接触传播 , 高危人群一旦感染易出现并发症 , 加重病情 , 导致不良预后 。
相关数据显示 , 在全球范围内 , 流感每年可致5%-10%的成人、20%-30%的儿童发病 , 每年有约10亿流感病例 , 其中多达500万例是重症病例、住院病例和多达65万例的死亡病例 。 而根据2019年中国疾控中心发布的数据显示 , 中国每年约有1亿人感染流感 , 平均每年有8.8万例流感相关呼吸系统疾病超额死亡 , 该数据占呼吸系统疾病死亡病例数的8.2%。
“现阶段 , 国内依然有许多人将流感误认为是普通感冒 。 ”胡必杰告诉澎湃新闻采访人员 , 流感与普通感冒临床表现不同 , 流感症状通常在感染后24小时内出现 , 持续3-8天 , 体温可达39-40℃ , 主要以发热、头痛、肌痛和全身不适起病 , 病后有畏寒、寒战的特性 , 多伴随全身肌肉关节酸痛等较重的全身症状 , 而儿童、青少年、老人是流感“受袭”的高危人群 。
而当下有哪些药物可以治疗流感?
胡必杰表示 , 如果没有SARS疫情的发生 , 我们对流感治疗药物“达菲”的知晓度并不会有那么高 , 其实早在2003年SARS疫情发生前 , 就已经有了这个药物 , SARS疫情发生后 , 这一药物发挥了巨大作用 , 因此被大众所熟知 。
“流感可以引起肺炎 , 有时候症状比SARS更为严重 , 我们要提高警惕 。 ”胡必杰说 , 当下我们也在期待新的流感药物获批上市 , 可以将病程缩短 , 这就意味着病毒的传播时间会变得很短 , 更加有利于流感疫情防控 。
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