快了棒棒糖|却还在阻止药管局发布疫苗新版指南,白宫已成“新冠重灾区”
据美媒ABC新闻7日报道 , 该媒体获取的一份政府内部备忘录显示 , 最近几天 , 与白宫相关的新冠肺炎确诊病例已升至34人 , 确诊者包括白宫工作人员及其接触者 。
报道说 , 该备忘录于7日发布 , 已经分发给美国联邦应急事务管理署(FEMA)的高层领导 。 FEMA是美国国土安全部的下属部门 , 职责包括协调和应对公共卫生灾难 。
ABC新闻表示 , 根据早前报道 , 白宫相关确诊病例为24人 。 如今升至34人 , 一方面说明白宫的疫情日益严重 , 另一方面说明白宫试图淡化疫情 。
然而美国媒体5日披露 , 为确保疫苗能在美国总统选举日前投入使用 , 白宫阻止美国食品和药物管理局发布新冠疫苗新版指南 。
药管局打算在新版指南中规定 , 新冠疫苗研制企业给受试者施用疫苗后 , 必须跟踪观察至少两个月 , 以确保疫苗安全性和有效性 , 然后才向药管局申请紧急使用授权 。 据《纽约时报》报道 , 药管局9月21日把新版指南交给白宫行政管理和预算局审批 , 但白宫办公厅主任马克·梅多斯至今不同意 。 美联社援引一名政府高级官员的话报道 , 白宫认定 , “没有临床或医学理由”设定至少两个月的观察期 。
药管局的新冠疫苗指南没有强制性 , 但仍然可能阻碍疫苗在选举日前投入使用 。 美联社说 , 这又一次显示白宫对专业人员与新冠病毒做斗争横加干涉 。 药管局局长斯蒂芬·哈恩数周来一直努力试图让公众相信 , 新冠疫苗是否安全有效将由专业人员而不是政客决定 。
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△特朗普出院回到白宫后 , 当众摘下口罩 。 (路透社)
美国总统唐纳德·特朗普先前多次暗示 , 新冠疫苗可能在11月3日总统选举日前获得批准 。 然而 , 政府的高级卫生专家们认为 , 这不大可能实现 。 上周 , 7名药管局前局长在《华盛顿邮报》联合发表文章 , 批评白宫“损害(药管局的)可信度” 。 他们强调 , 美国民众担心 , 如果出于政治目的匆忙批准疫苗投入使用 , 抗疫效果将适得其反 。
药管局先前在缺乏证据的情况下授权一些药物紧急用于治疗 , 因而受到批评 。 不过 , 一些药管局官员说 , 与药物和疗法不同 , 新冠疫苗将用于没有感染新冠的人群 , 因而需要遵循更严格标准以确保安全 。
药管局疫苗部门主管官员彼得·马克斯5日与《美国医学会杂志》网络连线讨论时强调两个月观察期的重要性 。 他同时说 , 首个新冠疫苗的紧急使用授权可能在“年底前”批准 。
美联社报道 , 眼下只有美国辉瑞制药公司表示 , 可能在选举日前获得疫苗安全性和有效性数据 。 辉瑞的竞争对手美国莫德纳公司、英国阿斯利康制药公司和美国强生公司的疫苗研发时间表都更长 。
监制:刘驰
主编:邓晨曦
审核:赵妍
【快了棒棒糖|却还在阻止药管局发布疫苗新版指南,白宫已成“新冠重灾区”】编辑:吕冬
来源:新华网海外网中央广电总台央视新闻
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