德尔塔|中国新冠“特效药”全球首发,药效不受变种影响,已进入临床试验


德尔塔|中国新冠“特效药”全球首发,药效不受变种影响,已进入临床试验
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德尔塔|中国新冠“特效药”全球首发,药效不受变种影响,已进入临床试验
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在“德尔塔”的席卷之下 , 全球依旧保持数十万的日增病例 , 情况不容乐观 , 而更令人担忧的是 , 南非已经出现新变种 , 突变率是“德尔塔”的2倍 。 这时候光靠疫苗显然不足以应对 , 世界各国迫切需要一款特效药来应对疫情 , 而这次中国又走在世界前头 。 在近日举办的国际服务贸易交易会上 , 我国静注COVID-19人免疫球蛋白问世 , 这是全球首款使用疫苗免疫后的血浆制成的特效药 。
目前全球仍未有特效药上市 , 我国静脉注射免疫球蛋白更是全球首个 , 其通过对灭活疫苗免疫后的健康人血浆进行纯化分离 , 将其中的高效中和抗体通过静脉注射来挽救患者生命 。 使用这种方式制作将不用担心原材料的供应 , 因为只要有人提供血浆 , 专家就能从其中提取到中和抗体 , 如今我国康复者数量越来越多 , 一举告别疫情初期的研发困难 。 既然药物原理已经搞清楚那么其效果如何?
对此专家表示治愈率达到了100% , 而且药效不会受到变种影响 , 也就是说即便面对“德尔塔”我国特效药也依旧有效 , 这一消息令人振奋 。 肯定会有人对此持怀疑态度 , 而专家解释称 , 病毒变异后虽然毒性增强 , 但致病原理却不会发生改变 , 因此药物治疗依旧有效 。 此前外媒将我国形容为首个摆脱“德尔塔”困扰的国家 , 而未来其将被我国彻底征服 , 世界抗疫格局已经被改写!
【德尔塔|中国新冠“特效药”全球首发,药效不受变种影响,已进入临床试验】
如今这一药品已经进入临床试验 , 但具体需要多久才能问世专家依旧说不准 , 因为我国对药品审查十分严格 , 新冠疫苗能诞生是打破常规 。 但如今我国已经完全控制住疫情 , 对特效药的需求也不如疫苗那么急迫 , 因此其需要多久才能上市依旧是未知数 。 不过专家表示临床方案已经在快速推进 , 只要三期完成 , 我国新冠特效药距离问世也就不远了!
在抗击疫情上我国显然已经将各国远远甩在身后 , 尤其是西方各国 , 如今中国新冠“特效药”全球首发 , 美国、法国、英国以及澳大利亚等国却因为反对防疫措施上街游行 。 14亿国人将在有保障的前提下实现和病毒共存 , 而数十万外国人却为了自由走上街头表示反对 , 看来即便有了特效药恐怕也无法拯救这些人自由的灵魂 , 就让西方继续自由去吧!
(文/席乐)