上市|信达生物阿达木单抗获批上市系国产第三个修美乐|上市|生物|销售|全球|中国|市场

_本文原题为 信达生物阿达木单抗获批上市系国产第三个
新京报讯（采访人员王卡拉）9月3日，新京报采访人员从丁香园Insight数据库看到，信达生物阿达木单抗注射液获批上市，成为第三个国产阿达木单抗生物类似药。
阿达木单抗是一款免疫疾病类、抗炎类处方药物，原研药由雅培研发，是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，商品名“修美乐” 。在雅培拆分出专注生物制药研发推广的艾伯维后，修美乐便归属于艾伯维。自2002年起，在美国和欧盟等地区，该药先后获批的适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、化脓性汗腺炎、葡萄膜炎等10余种，可以说是一种“万能药” ，已在全球近百个国家和地区销售。
2011年，修美乐在中国上市获批，已获批类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、斑块状银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎等多个适应症。 2018年，修美乐全球销售额达到199.36亿美元，连续7年蝉联全球处方药销售冠军，上市至今已累计销售超1000亿美元，是当之无愧的全球“药王” 。不过，修美乐此前在中国的日子并不好过。艾美达数据显示， 2018年，修美乐在中国样本公立医院和样本连锁药店的销售额分别仅有2120万元和1460万元。获批适应症少、价格高、未进国家医保目录等原因是其此前国内市场“遇冷”的主要原因，其在中国市场的销售额仅占全球销售总额的1% 。
2019年年中，修美乐开启降价之路，单价从7600元调整至3160元，降幅近60% 。 2019年11月28日，阿达木单抗成功进入2019年医保谈判目录，修美乐医保支付标准为1290元，其国内市场渗透率有望进一步加大。
【上市|信达生物阿达木单抗获批上市系国产第三个】阿达木单抗的国内竞争非常激烈。 2019年11月，百奥泰生物研制的阿达木单抗注射液（商品名：格乐立）获批上市，适应症为强直性脊柱炎、类风湿关节炎和银屑病等自身免疫性疾病，是我国批准的第一个阿达木单抗生物类似药，也是百奥泰首个获批上市的药物。百奥泰2020年半年报业绩显示，报告期内，格乐立国内销售额为4878.64万元。
2019年12月，海正药业的阿达木单抗注射液（商品名“安健宁”）成为第二个获批上市的阿达木单抗生物类似药。信达生物则是第三家拿下该品种批文的企业。
丁香园Insight数据库显示，除上述三家中国药企外，复宏汉霖、君实生物、正大天晴的阿达木单抗生物类似药的上市申请也在审评审批中，其中复宏汉霖的审评已经接近尾声，有望近期获批。截至目前，阿达木单抗生物类似药在研企业数量超过20家，预计到明年至少还有3家将获批。据弗若斯特沙利文报告，中国阿达木单抗生物类似药市场将于 2023年增至47亿元，并于2030年达到115亿元规模。
校对杨许丽

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