健康界|CAR-T细胞研究有新突破,或可用于艾滋病治疗
艾滋病,全称为获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染而引起的疾病 。 HIV病毒进入机体后针对人体免疫系统中的CD4+T细胞发起攻击 , T细胞对于机体免疫系统的功能维持至关重要 , 所以当人体的T细胞受HIV影响下降到极低水平后 , 免疫系统对机体的防御和保护能力基本丧失 , 难以应对侵入机体的各种病原体以及有害刺激 , 在不接受任何治疗的情况下 , 艾滋病患者会很快死于恶性肿瘤或者感染 。
随着医疗水平的提升和科技的进步 , 艾滋病患者的生存期也不断延长 , 如今 , 多种抗病毒药物可以抑制HIV在血液中的水平 , 极大地减缓病毒对机体健康的损坏 。 在以前如果一个20岁的年轻人患上艾滋病 , 经过治疗他大概能延长11.8年的寿命 , 但是如果在2017年 , 这个数字提高到了54.9年 , 也就是说现在感染艾滋病也许就相当于一个慢性的疾病 , 对寿命的影响很小 。 但是这一切都有一个前提 , 就是艾滋病患者必须要终生服用抗病毒药物 , 一旦停药后果不堪设想 , 目前仍然没有治愈艾滋病的方法 。
一些观点认为要治愈艾滋病 , 需要保持长期持续的抗病毒的T细胞免疫应答能力 。 8月31日 , 来自美国宾夕法尼亚大学的研究团队在权威医学杂志Nature Medicine上发表了一篇题为Dual CD4-based CAR T cells with distinct costimulatory domains mitigate HIV pathogenesis in vivo的研究 , 在此项研究中 , 该团队提出了以CD4作为胞外段 , 分别使用两种不同的共刺激分子的双CAR-T细胞结构 , 这种CAR-T细胞对于HIV具有一定的抑制作用 , 或许可用于艾滋病治疗 。
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【健康界|CAR-T细胞研究有新突破,或可用于艾滋病治疗】
CAR-T细胞治疗术全称为嵌合抗原受体T细胞技术 , 是将患者的T细胞在体外进行修饰 , 使其表达能够识别特定抗原的CAR结构 , 经过体外扩增之后再回输到患者体内 , 在遇到表达相应抗原的靶细胞时 , 就可以发挥T细胞的杀伤作用 , 从而清除体内病变的细胞 , 达到治愈疾病的目的 。 目前CAR-T细胞主要应用在肿瘤治疗领域 , 尤其是白血病等血液性肿瘤的治疗 , 但是近年来 , 研究者们也在不断拓宽CAR-T细胞的治疗范围 , 比如治疗心血管疾病(心肌纤维化) , 而此次 , 研究人员将目光转向了艾滋病 。
首先 , 这种新型CAR-T细胞以CD4的胞外结构域作为胞外段 , 使CAR-T可以识别HIV病毒相关组分 , 之后 , T细胞表面同时表达了两种不同的CAR结构 , 不同之处在于二者分别使用了不同的共刺激分子 , CD28或者4-1BB 。 我们知道第三代CAR的结构是同时具有这两种共刺激分子的 , 研究者也比较了双CAR-T细胞和第三代CAR-T细胞的功能 , 发现双CAR结构的CAR-T细胞具有更强的体内扩增能力和更长的体内存活时间 , 这证明双CAR-T细胞是要优于第三代CAR-T细胞的 。
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图2 CAR结构示意图
C34-CXCR4+双CAR结构示意图(左);三代CAR结构示意图(右)
同时 , 只使用CAR结构 , 对HIV的抑制作用非常小 。 而且由于CAR-T细胞表面过表达了CD4的胞外段 , 导致CAR-T细胞比普通T细胞更易感染HIV病毒 , 因此 , 研究人员还为双CAR结构加上了一层保护膜 , 让其表面表达了一C34-CXCR4结构 , 这是一个HIV融合抑制剂 , 可以防止HIV病毒对CAR-T细胞的感染 。 在之后的动物实验中 , 这种带有保护层的双CAR细胞对HIV引起的急性病毒血症有了显著的抑制作用 , 并且减少了组织中的HIV感染细胞 , 提示该CAR-T细胞对艾滋病有一定的治疗作用 。
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