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2020年7月31日 ， 荷兰格罗宁根大学分子神经科学系Eggen教授在《Science》科学杂志上发表了题为《Humanfetalmicrogliaacquiredhomeostasisimmunesensingpropertiesearlyindevelopment》的研究 。 研究发现人胎儿小胶质细胞在发育早期就获得了稳态免疫传感特性 。

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小胶质细胞是大脑中的常驻免疫细胞 ， 大约占我们脑细胞的10% ， 也是中枢神经系统（CNS）的免疫细胞 ， 对组织的发育和维持很重要 ， 并且与中枢神经系统疾病有关 ， 但是人们对人胎儿小胶质细胞的发育缺乏了解 。
研究人员生成了人类胎儿发育到9至18个孕周（GWs）的小胶质细胞单细胞基因表达和大量染色质图谱 。

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在所有研究的GW中 ， 小胶质细胞是异质的 。 小胶质细胞在此发育时期开始成熟 ， 并越来越类似于具有中枢神经系统监视特性的成年小胶质细胞 。 染色质可及性随着相关的转录网络发育过程而增加 ， 这些转录网络映射成年小胶质细胞 。

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研究人员还进一步利用单细胞数据拟时序分析（也称细胞轨迹分析）将胚胎期的小胶质细胞发育分为7个阶段 ， 每个阶段表达的基因不同 。 第一阶段主要包括孕第9周到第11周的小胶质细胞 ， 该阶段主要是小胶质细胞的吞噬、激活、糖酵解功能 。 在第7阶段 ， 也就是孕第12周到18周的小胶质细胞 ， 高度表达稳态基因 。 这表明这两个阶段可能是小胶质细胞成熟的重要转折点 。
此项研究进一步通过转录组学技术揭示了人类小胶质细胞向更成熟的 ， 具有免疫感应能力的表型发展的关键阶段 。 因此 ， 这可能使发育中的人类中枢神经系统在妊娠早期易受环境干扰 。
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