陈薇院士回应疫苗发热率高|陈薇院士回应疫苗发热率高：发现问题不可怕，临床试验要尽可能把风险找出来陈薇院士回应疫苗发热率高

全球各国在新冠疫苗研发上正在奋力赛跑，我国重组新冠疫苗Ad5-nCoV是全球首个进入临床试验的新冠疫苗，一举一动备受关注。在7月18日北京召开的第三届临床药物治疗大会上，领导Ad5-nCoV疫苗研发团队的军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士介绍了该疫苗的临床试验进展，并特别回应了外界对新冠疫苗安全性的关注。

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I期临床试验被誉为重要里程碑
今年3月16日，重组新冠疫苗Ad5-nCoV在武汉进入临床试验，完成第一针接种。这是全球首个进入临床试验的新冠疫苗。据介绍，当天全球有两个疫苗进入临床，而重组新冠疫苗Ad5-nCoV比美国mRNA-1273新冠疫苗提前5个小时接种了第一针。陈薇院士表示，该疫苗借鉴了埃博拉疫苗的成熟技术路线——2014年，陈薇院士团队历时十多年工作基础研发出的埃博拉疫苗，是世界首个进入临床的2014基因型埃博拉疫苗。
根据现行的《药品注册管理办法》的要求，预防用生物制品1类申报临床试验需要提交11项研究结果和资料，包括研究结果总结及评价资料、生产用菌（毒）种研究资料、生产工艺研究资料、初步稳定性试验资料等。在临床试验前一周，陈薇院士团队就向国家药品审评中心提交了药效等方面资料，每天24小时滚动提交相关资料，使临床试验得以提速。

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重组新冠疫苗Ad5-nCoV的I期临床试验纳入了108名受试者。当时武汉正处于“封城”阶段，给临床试验带来很大困难。陈薇表示：“其中的故事可以讲好多天，确实非常艰难。但不管怎样，我们的工作一定要经得起时间的检验、历史的检验、国内外同行的检验。”
重组新冠疫苗Ad5-nCoV的I期临床研究结果5月22号发表在国际知名刊物《柳叶刀》杂志(Lancet)上。主编理查德.霍顿评价称：这是首个新冠疫苗人体临床数据，显示疫苗安全、耐受性好，能快速诱导免疫反应，是一个重要的里程碑。
II期临床试验关注了老年人群
4月12日，Ad5-nCoV进入II期随机双盲、安慰剂对照临床试验；4月16日完成508名受试者接种；5月15日完成免疫28天后全部受试者样本采集，无一脱落；6月9日，完成揭盲。
据陈薇院士介绍，与I期临床试验相比，Ad5-nCoV的II期临床试验一个最重要的特点就是纳入60岁以上的受试者。据她介绍，目前其他国家开展的新冠疫苗临床试验纳入的都是18岁到55岁人群，没有60岁以上的受试者。“随着年龄增长，新冠肺炎的重症率、死亡率等都会升高，因此老年人群应该成为疫苗的重点关注人群。”

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陈薇院士表示，II期临床试验结果有可能近期公布。
临床试验就像飞机试飞一样，发现问题不可怕
从来没有一个疫苗像新冠疫苗一样受到全世界这么多的关注，作为第一个进入临床试验的新冠疫苗，大家谨慎地审视Ad5-nCoV的临床试验结果。据了解，I期临床试验结果显示，有部分受试者出现发热、肌肉痛、头痛症状，这一度引发外界担心。
陈薇院士对此表示，提倡国内外临床数据分享，才能进行互相比较。当7月14日美国mRNA-1273新冠疫苗临床试验数据公布后，经过比较发现，其相关症状的发生率普遍超过Ad5-nCoV 。像发热（38摄氏度及以上），mRNA-1273低剂量组为40%，高剂量组为57.1%，而Ad5-nCoV发热率为4.8% 。其他像疲乏、头痛、肌肉痛、关节痛、呕吐的发生率，mRNA-1273数据都高于我国的Ad5-nCoV 。即使如此，陈薇院士表示，美国对mRNA-1273的安全性还是充满信心。她说，不管是效果还是不良反应的判断，都应该用科学的数据来支撑。每个疫苗都有它的长处和短处，需要大家分享更多的数据和标准来进行参考比较。