奇异男童！天生24指头唯一朋友是收音机，拄拐上学靠耳朵“听”课 _奇闻异事

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双手、双脚各长6个指头，从没戴过手套，穿鞋永远大一码；患罕见病双目失明，每天坐教室最后一排“听”老师讲课，唯一的朋友是收音机——这，就是12岁的马松淇。虽然遭遇命运重重打击，但他却从来没有自暴自弃，每天坚持上学。 10月19日，马松淇依旧用微笑面对镜头，身体上的残缺无法扼杀他心底的光明。

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马松淇家住山西吕梁临县， 12年来，他所患的种种特殊疾病，让这个平凡普通的三口之家一度陷入了绝望。 2006年，马松淇一呱呱落地，便让在场的医护人员大吃一惊，他们有的已经接生过几百个婴儿，却从来没见过有孩子双手、双脚各长6个指头，并且十分匀称，如果不仔细观察根本没法看出。经过仪器检查，医生又得出一个不幸的结论，孩子除了发育畸形，还患有严重的先天性心脏病。

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先天性心脏病，是多少刚出生婴幼儿家长的噩梦，却让马松淇不幸碰上了。父母想手术切除四肢多余的指头，让马松淇外表回归正常，可由于婴儿患心脏病、承受不住麻药，无奈只能放弃。 4岁时，马松淇做了先天性心脏病手术，成功解决了心脏的问题。然而，此时他却无法再做切除手术了，因为4个多余指头都已发育成熟、骨头长硬，再做切除极不现实。

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把6指塞进只有5个指套的手套特别难受，因此，马松淇从没戴过五指手套；原本是36号的脚，可因为长了6指，每次都必须买大一号的鞋。 “我们原以为解决了心脏问题，孩子就剩指头的问题了，想着指头虽然切除不了，但起码不会有生命危险，以后还是可以像正常人一样生活。 ”然而，让马松淇父母没想到的是，更重的打击还在后面。（图为6岁时旧照）

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对于一个普通盲人来说，也许最痛苦的不是一出生就双眼失明，而是原来可以看见，后来却因病而慢慢失明，这个过程极其痛苦。 6岁以前，马松淇能看见爸爸妈妈的模样、也能看见镜子里的自己；可是现在，他把自己的照片捏在手上，却不知上面是谁。 2012年，马松淇患上双眼无色素性视网膜色素变性，双眼球水平颤动、看不见任何东西。这种病罕见到一万个人里才有可能出现一个。（图为手拿6岁时旧照）

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父母带着马松淇跑遍太原、北京大医院，付出千辛万苦，最后却被高昂的治疗费“打”回了老家。 “孩子这么小，我们也不想他一直看不见，我们也想带他每年去复查、去治疗，可家里实在没钱啊！”马松淇一出生便遭遇畸形、先心病，妈妈生怕再出点事，于是辞去工作专职照顾他，家里就全靠爸爸一人在工地打工养活。马松淇失明后，妈妈实在想不通，上天为何如此变本加厉的折磨他们一家。

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多年来，马松淇始终都没有接受治疗，双眼也一直都处于失明状态，导致他没办法自由活动，更没办法出去玩、结交新朋友……孤独的生活需要声音来调节，马松淇学会“听”声音来自我排解寂寞，收音机，是他最好的、也是唯一的朋友。 “听歌、听评书、听故事，什么都爱，一拿起收音机就四五个小时放不下。 ”妈妈说。

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由于没钱治疗，马松淇常年只能吃一些“补眼底”的保健药维持，这些药不仅起不到治疗作用，反而由于富含激素，导致马松淇身材异常肥胖。因为双目失明他的活动范围受到限制，所以，马松淇每天都在家里用踏步机锻炼身体。年少的他也有一颗减肥的心。

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“年龄一天天变大，孩子的心也慢慢变重了。 ”妈妈说，马松淇每天都能在被窝里听到大杂院其他小孩父母接送上学的声音，虽然他也想上学，但一直都不敢开口，马松淇心里知道，上学是要用眼睛看黑板的。今年暑假结束，又迎来新的学期，马松淇在收音机里听到了有关于开学的各样话题，他再也憋不住了，第一次开口向妈妈表达自己想上学的愿望。