数字化|创新药发展迎来机遇期，疫情加速数字化医疗新药|中国|发展|张颖|保护|数字化|上市

2020年已经过半，未来在疫情和医改的双重影响下，以创新药为主的中外医药企业在中国该如何继续发展，来满足患者需求？在成长当中的中国创新药企业，应该如何摆脱传统框架，加大研发力度，实现业务增长？以科创板为代表的资本市场，未来如何继续支持创新药企业的融资和规范化发展？还将出台哪些政策措施，促进中国的新药研发和基层医疗卫生建设？
7月24日，在2020·第一财经科创大会上，诺华制药中国总裁张颖、参天制药中国总裁山田贵之、君实生物首席执行官李宁、阿斯利康中国消化及全产品拓展业务部总经理董莉君、再鼎医疗首席商务官兼大中华区总裁梁怡、杏泽资本合伙人刘文溢围绕“后疫情时代的医药创新机会”展开了深入的讨论。

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创新药发展机遇期
“今年上半年一共27个新药得到了获批上市，去年同期是21个。 ”张颖表示，两年之前开始，药监局就推出一系列的创新改革方案，推动了新药的快速获批，疫情期间，他们也在云端工作。
张颖指出，诺华新药上市的节奏并未受到新冠肺炎疫情的影响。公司在上半年有两款新药及适应症获批，一款是皮科及风湿免疫领域的药物可善挺获批了强直性脊柱炎适应症；另一款则是中枢神经的药品万立能，运用于多发性硬化治疗。
监管部门效率提升的同时，资本也更加向医药领域倾斜。 7月15日，君实生物科创板上市当日，股价开盘报216元/股，最高涨至220.4元，随后涨幅收窄，截至收盘股价报151元，涨幅亦达到172.07% 。
【数字化|创新药发展迎来机遇期，疫情加速数字化医疗】李宁指出，无论是患者还是投资者，在疫情发生后对君实生物的关注度有着空前的提高。此外，投资力度加大也使得长周期性变得短了。有些产品从研发到上市，以前要十年，现在因为制度改革，各个药监部门对产品的加速审评审批，以及大众的努力，使得整个周期变短。这种长周期变得相对短的情况下，创新药公司估值随之提高。
“我们可以看到上半年医药领域的投融资情况非常的活跃，未来很长一段时间还是会持续火热。 ”刘文溢表示，通常在整体经济下行或者遭遇“黑天鹅”的时期，医药行业的防御性属性比较凸现。二级市场的表现就是最直观的例子，今年上半年股市的表现非常好，很多医药企业的涨幅超过了50% 。二级市场的一路高歌猛进，也带着一级市场逐步走出了寒冬。上半年一级市场的投资交易越来越频繁。
新药上市节奏加快、资本的聚集，也进一步加速了创新药机遇期的到来。山田贵之表示，参天制药当前的研发进度与节奏也都是按原计划推进，特别是在战略性的治疗领域。疫情让大众对疾病和创新药物有了更深层次的认识，让患者更积极治疗疾病，那么企业在创新产品研发上，一定会加快新产品研发，加速新产品推出的步伐。
董莉君介绍道：“受疫情影响，审批重点不可避免地放在了与疫情相关的治疗药物上，不过从整体来说政府仍在提升对中国最主要疾病领域相关创新药的审批速度。即使是在疫情期间，阿斯利康的新药获批也并未停滞。我们的新型口服降钾药物环硅酸钠散于今年1月在中国获批用于治疗成人高钾血症，作为中国首个上市的创新药物，填补了高钾血症药物治疗近60年的空白期。 ”
知识产权保护是创新关键
“中国的医药市场正在飞速增长。 ” 张颖认为， “如果有一个更加完善和全面，且可预估性的知识产权保护制度，那么创新药企业将会更加大胆投资，从而研发出更好的新产品。 ”
她指出，目前我国在知识产权保护方面的数据保护上已有立法，规定了新药上市可以有六年的数据保护期，不过目前落地工作待完善。