癌症|重大突破！国产基因药或在8年后面世，一针治愈绝症，造福全人类( 二 ) |罕见病|肿瘤|基因编辑|

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2、癌症
2020年4月28日，《自然?医学》发表了世界上首个基因编辑I期临床试验的结果，证明是安全且有效的。产品开发方为成都美杰赛尔，临床完成单位是华西医院，两者并列为第一作者。
【癌症|重大突破！国产基因药或在8年后面世，一针治愈绝症，造福全人类】该项1期临床试验一共招募了22名肺癌晚期患者进行临床试验，这些患者都是现阶段没有有效治疗方法的癌症患者。试验团队分离出患者的免疫细胞，再通过基因编辑对它们进行武装，最后大规模培养，输回患者体内去和癌细胞斗争。
研究人员得出结论：该项基因编辑技术在临床上应用是安全可行的，未来可以用改进的基因编辑技术来提高治疗效果。

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3、地中海贫血
英国《新科学家》最近的报道显示，在欧洲血液学协会召开的视频会议上，美国研究人员宣布，他们通过CRISPR技术对患者的骨髓干细胞进行基因编辑，一位镰状细胞疾病患者和两位β地中海贫血患者均不再需要进行输血治疗。
美国田纳西州萨拉·坎农研究所的海达尔·弗朗苟尔在一份声明中解释到：这证明了CRISPR技术在镰状细胞疾病和β地中海贫血患者身上都取得了功能性治愈效果。

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相信在不久的未来基因编辑技术能攻破更多的疾病难题，造福无数患者。
参考资料：
[1]《世界首个完整基因编辑I期临床试验在成都完成：安全有效》.四川观察.2020-04-28
[2]《《自然》年度十大人物邓宏魁：基因编辑干细胞治艾滋病白血病》.****.2019-12-18
[3]《基因编辑技术治愈三名遗传病患者：包括β地中海贫血》.科技日报.2020-06-16
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