胃癌|注意了，这种癌具有家族遗传性，遗传概率高达83％ |癌症|遗传|拿破仑|

作者:宋永喜(中国医科大学附属第一医院)
肿瘤本身并不会遗传，但肿瘤患者的异常基因和染色体可能遗传给下一代，使下一代患癌风险明显增高。
1.胃癌存在家族聚集现象
关于胃癌与遗传的关系，最经典的例子莫过于拿破仑家族，拿破仑的父亲、兄弟以及 3 个姐妹均死于胃癌。 20 世纪 90 年代后，大量研究证实，胃癌的发生与遗传存在明显的相关性。 1998 年首次发现的新西兰毛利人 3 个胃癌大家族，随后欧洲血统的 18 个胃癌家族，非洲裔美国人的 1 个家族，韩国的 5 个家族，日本的 1 个家族，都为家族性胃癌的发生提供了证据[1][2][3] 。

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2.胃癌为何会“集中”发生？
这些遗传性肿瘤易感综合征，可能易患胃癌
提到肿瘤的遗传性，就不得不提遗传性肿瘤易感综合征。美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network ， NCCN）指南[4]指出，下列多种遗传性肿瘤综合征与胃癌的发病风险增高有关。
遗传性弥漫型胃癌：在有弥漫型胃癌的家族中， 30%～50% 的成员发现了CDH1 基因突变[5] 。携带CDH1 基因突变的男性与女性在 80 岁之前患胃癌的风险分别为 67% 和 83%[6] 。

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3.什么是遗传性弥漫性胃癌？
Lynch综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）：这类患者患胃癌的风险为 1%～13% ，并且在亚洲人群中的风险高于西方人群。
幼年型息肉病综合征：这类患者存在上消化道受累时，发生胃癌的风险为 21% ，主要见于 SMAD4 突变携带者。
Peutz-Jeghers综合征（黑斑息肉病）：这类患者的胃癌发病风险为 29% 。
家族性腺瘤性息肉病：这类患者罹患胃癌的风险为 1%～2% 。
上述遗传性肿瘤易感综合征患者，通常需要及早接受胃癌遗传风险评估及胃癌筛查，例如，携带 CDH1 基因突变者，一般建议每 6～12 个月通过消化道内镜进行1次活检检查， 18～40 岁的 CDH1 基因突变携带者咨询医生考虑接受预防性胃切除术；Lynch 综合征患者，可考虑行食管-胃镜及广泛的十二指肠镜检查。

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4.筛查胃癌的方法有哪些？
总之，胃癌存在家族聚集的特点，家族中有多个胃癌患者时，其成员更容易患胃癌，许多遗传性肿瘤易感综合征患者发生胃癌的风险也明显增高。因此，如果家族中有多名成员确诊患胃癌或遗传性肿瘤易感综合征，请及时与医生沟通，遵照医生建议进行胃癌遗传风险评估及胃癌筛查。
参考文献
[1]Guilford P, Hopkins J, Harraway J, McLeod M, McLeod N, Harawira P, Taite H, Scoular R, Miller A, Reeve AE.E-cadherin germline mutations in familial gastric cancer[J].Nature. 1998 Mar 26.
[2]胡胜，宋启斌.胃癌与遗传[J].中国肿瘤， 2004（12）.
[3]赵平.肿瘤家族史者应评估患癌风险[M].中国肿瘤临床与康复， 2018（3）.
[4]邱海波周志伟.NCCN Clinical Practice Guidelines in Gastric Cancer[J].Version 5.2017,2017 Dec 13.
[5]Gayther SA1, Gorringe KL, Ramus SJ ， et al.Identification of germ-line E-cadherin mutations in gastric cancer families of European origin[J].Cancer Res. 1998 Sep 15;58(18):4086-4089.
[6]Pharoah PD1, Guilford P, Caldas C, et al.Incidence of gastric cancer and breast cancer in CDH1 (E-cadherin) mutation carriers from hereditary diffuse gastric cancer families. Gastroenterology[J].Gastroenterology.2001 Dec;121(6):1348-1353.