美通社头条|Ambition通过NMPA认证在中国正式上市 | 美通社，飞利浦Ingenia 飞利浦（中国）宣布

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飞利浦（中国）宣布，其全球首台无液氦磁共振IngeniaAmbition已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，在中国市场正式上市。该款产品开创性地采用了Blueseal技术，从根本上避免了磁共振的“失超”风险，实现了磁共振领域的颠覆性突破。
【美通社头条|Ambition通过NMPA认证在中国正式上市 | 美通社，飞利浦Ingenia】飞利浦无液氦磁共振IngeniaAmbition通过重塑磁体、梯度、射频系统，重新定义了“磁共振” 。该款产品首次采用Blueseal技术，将7L液氦完全封装在容器中一次成型，在保持磁体超导状态的同时，实现了液氦的零消耗，从而彻底摆脱了磁共振的“失超”风险，推动磁共振设备的发展进入到一个全新的时代。
作为一台“永不失超”的磁共振，飞利浦无液氦磁共振IngeniaAmbition无需安装失超管，整机重量较其他传统磁共振减轻1吨以上，可以安装在任意楼层任意科室，大大拓展了磁共振的应用场景和领域，可以更好地满足诊断需求，并降低了设备的安装、维护成本。
飞利浦无液氦磁共振IngeniaAmbition是飞利浦IngeniaMRI“家族”的最新成员，搭载了包括全数字系统、医疗信息学以及一系列覆盖设备全生命周期的专业服务。在这些集成的解决方案的驱动下， MR检查单纯的解剖结构发展到精准的病理分级分层，从定性图像进入到定量呈现，为医护人员提供更快、更智能、更简单的途径来实现精准诊断，助力专家临床和科研工作。
同时，飞利浦无液氦磁共振IngeniaAmbition应用了全身全序列压缩感知技术，不仅可将检查时间缩短50% ，而且能够保证图像的质量，让医疗机构可以在有限的时间内为更多患者提供核磁扫描，节省患者等待时间。
（美通社,2020年6月20日北京）
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