大多数生物将遗传信息储存在DNA中,因为DNA是一种高保真的材料 。真核生物还把DNA与组蛋白结合起来,形成染色质结构,保存在细胞核中 。同时,还通过复杂的修复机制保证其忠实性 。
当DNA中的某个遗传信息需要表达时,第一步是将其转移到RNA分子上,即转录(transcription) 。所以多数RNA是DNA中部分信息的临时载体,成本低,寿命短,数量多 。
RNA的结构与功能多样 。mRNA是信息分子,用于把蛋白质的一级结构信息传递到细胞质中;非编码RNA一般是功能分子,可以形成特定的结构,以实现某种功能,比如基因表达调控等 。
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非编码RNA 。J Integr Bioinform. 2019 Jul 13
对于不同种类的RNA,真核生物采用不同的RNA聚合酶来合成 。RNA聚合酶I(RNA pol I,RNAP I或RNA pol A)负责转录rRNA,但不包括5 S rRNA;RNAP II负责mRNA、大多数的lncRNA和snRNA,以及部分microRNA;RNAP III负责分子较小的RNA,如tRNA、5 S rRNA、U6 snRNA以及部分microRNA 。
RNA聚合酶与转录机制的研究也是生命科学中的重要内容 。2006年,罗杰·科恩伯格(Roger D. Kornberg,亚瑟·科恩伯格长子)“因其对真核转录的分子基础的研究”而获得诺贝尔化学奖 。
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罗杰·科恩伯格 。引自诺贝尔基金会
罗杰一直致力于结构生物学研究,其获奖的主要原因是解析了酵母RNAP II的晶体结构 。但他的贡献不仅于此,他在70年代即推断出核小体的基本结构,90年代又通过实验将其证实 。这也为转录机制的研究打下了基础 。同时,也说明结构生物学研究并非仅仅依靠仪器,敏锐的头脑也是必不可少的 。
这三种RNA聚合酶最初是根据它们对一种抑制剂(α-鹅膏蕈碱)的敏感性来区分的,RNAP I不受抑制;RNAP II对其敏感,低剂量即产生抑制;RNAP III在高剂量时才被抑制 。
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鹅膏蕈碱与RNA聚合酶 。引自PDB-101
鹅膏蕈碱结合在RNA聚合酶的背面,远离活性位点及DNA和RNA的结合位点 。所以它并不阻止磷酸二酯键的形成,而是阻止酶在DNA模板上的移位,从而阻断RNA的延伸 。它结合在酶的两个亚基之间,通过阻止酶的构象变化抑制其移位 。
鹅膏蕈碱抑制mRNA合成,因而阻断蛋白质合成,是剧毒物质 。产生鹅膏蕈碱(amanitin)的毒蘑菇是鬼笔鹅膏(Amanita phalloides),英文常称为death cap,误食少许即可导致肝细胞坏死等症状,最终昏迷死亡 。它还产生另一种毒素鬼笔环肽(phalloidin),能与微丝结合,常用于细胞骨架染色 。
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鬼笔鹅膏 。引自百度百科
原核生物总是比真核简单,其RNA聚合酶只有一种,但具有复杂的多亚基结构 。大肠杆菌的全酶包括6个亚基(α2ββ’ωσ),分子量高达450 Kd 。其中σ亚基称为起始因子,可使RNA聚合酶稳定地结合到启动子上 。其余部分称为核心酶,负责根据DNA模板合成RNA 。
σ亚基在不同菌种间变动较大,而核心酶比较恒定 。细菌表达多种不同形式的σ因子,它们能够响应各种信号和环境条件来识别并结合不同的启动子序列 。已经发现大肠杆菌有7种σ因子,其中σ70负责转录管家基因,识别启动子共有序列;σ32识别热休克基因,σ60在氮饥饿时起作用 。σ通过在DNA上移动寻找启动子,不需DNA解链 。
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细菌RNAP核心酶的组装 。EcoSal Plus. 2018 Aug;8(1).
α亚基主要负责RNAP的组装,β和β'亚基占核心酶总质量的80%,负责结合模板并催化形成磷酸二酯键 。ω亚基可能是用于RNAP折叠的分子伴侣 。
噬菌体的RNA聚合酶是单链蛋白,功能也简单,与其简单的基因组相适应 。另外,线粒体和叶绿体也只有一种RNA聚合酶 。
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T7噬菌体的RNA聚合酶 。引自PDB-101
【RNA的转录与RNA聚合酶 RNA聚合酶转录】与DNA聚合酶相比,RNA聚合酶也需要模板,合成方向也是5’-3’,但其底物是4种NTP,而且不需要引物 。RNA聚合酶的合成速度要比DNA聚合酶慢得多,约为50-100碱基/秒,而DNA聚合酶约为1000碱基/秒 。
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