『染色体』人类性别不止男和女，还存在拥有两套生殖器官的双性人( 二 ) 基因

简单来说， SRY基因是Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段，它的存在就是促进睾丸发育和抑制卵巢存在。
如果是XY染色体， SRY基因会在受精卵形成后的1个半月时间内开始形成睾丸。
如果是XX染色体，会在X染色体的指导在受精卵形成后的3个月时间内形成卵巢。
SRY基因功能的正常发挥是男性性器官正常发育的重要前提。 SRY基因本身的表达也受到许多因素的影响（如激素等），整个过程中，任何一个环节出错，都会导致胎儿性别异常。
出现偏男的情况就是SRY基因缺失或发生突变，或者母亲给予后代的X染色体出现了问题， AR基因缺失， AR基因是产生雄性激素受体的关键，那么就会表现出女性特征，
而还有一种情况就是xxY染色体，母亲的卵细胞减数分裂出现问题，导致了“偏男” 。
出现偏女的情况就是，当X和Y染色体在进行遗传物质交换时，含有SRY片段可能被转移到X染色体上。或者就是体内只有一条X染色体，这种概率在新生儿中只有1万分之1 。偏男和偏女都属于假两性畸形。
不过因为人体胚胎在发育过程中会出现各种各样的异常情况，也会出现比这些更为罕见的例子，比如，厦门市儿童医院收治了一名十分罕见的小患者，染色体为46XX ，按道理来说是偏女，但是他腹腔内没有卵巢和子宫，而是有输精管， SRY基因呈现罕见的阴性。
双性人则属于真两性畸形，而之所以会出现双性人，是因为SRY基因出现了突变，在形成睾丸的同时又不抑制卵巢，从而发育出完整的女性生殖器官。
双性人体内所具卵巢和睾丸皆可有内分泌功能，即体内同时有雌激素和雄激素，但常以其中一种激素占优势。外生殖器多为性别不明，也可能表现为女性，也可能表现为男性，而第二性征的发育往往随占优势的激素而定。如体内雌激素占优势，第二性征就倾向于女性。如雄激素占优势，第二性征就倾向于男性。
双性人最大的特点就是如果发现及时，他们选择成为女性，在切除男性器官之后，在服用荷尔蒙后使患者的生殖系统成熟，有可能和正常人一样拥有生育能力。成为男性，同样有可能获得和正常人一样拥有生育能力。
家长应该在小时候及时发现孩子性别特征上的问题，根据孩子意愿进行手术治疗，如果不根据孩子意愿进行性别选择，对孩子生理和心理都会造成严重影响，如果到了青春期还没有进行治疗，那么可能已经晚了，会给孩子带来一辈子的心理影响。
【『染色体』人类性别不止男和女，还存在拥有两套生殖器官的双性人】