清华姚班、MIT计算机博士:入局AI制药风口,为什么要趁早?丨附19个现场问答(11)


李成涛:整个行业处于一个比较初期的状态 , 大家也在不断往前推各种新技术和新方法 , 在未来会有一个比较大的提升和飞跃 。
首先整个行业里 , 国家非常鼓励创新药研发 , 同时创新药研发又面临刚时间长、成本高 , 投资回报率低等问题 。
所以人工智能作为一个必要工具 , 以后会在药物研发中起非常重要的作用 , 像这种技术公司的整个市场行业前景也是比较看好的 。
Q15 .用AI筛选药物的时候如何平衡活性和毒性?有时候有毒了 , 分子可能恰恰也是最有效的 , 修饰一下 , 就可能成为药物 。
李成涛:这个问题很专业 , 同时也非常在点子上 , 我们实际发现有的时候优质分子并不是毒性最低 , 然后活性最高 , 这只是一个理想状态 。
实际我们往往会发现 , 要不然就是活性高 , 毒性也高 , 要不然就是活性低 , 但也没啥毒性 。 活性低毒性高的就不用看了 , 这就是毒药嘛 。
整体来看我们需要做一些取舍 , 这和我们的适应症有关 , 例如癌症对毒性tolerance其实是比较高的 , 因为癌症本身是一个严重的疾病 , 致死率非常高 , 虽然稍微有毒一点 , 但能治病 , 就仍然是有意义的 。
但如果是一个比较小的病 , 像感冒药吃了之后 , 发现对心脏有影响 , 就得不偿失了 , 这个东西跟我们适应症是有关的 , 确实不太一样 。
Q16:新药研发过程是否需要专家经验参与 , 研发专家水平怎么样?
李成涛:首先 , 肯定是需要专家参与的 。 需要专家给我们AI一些指导 , 给我们计算化学一些指导 , 尤其是他们的有些直觉其实是必要的 。
我们专家团队同事之前是在美国跨国药企工作几十年 , 非常有经验 , 能够带着我们对AI有更好指导 , 同时能够对整个管线更好推进 。
Q17: 利用了 AI助力研发分子的成药性 , 如何知道这个药能治疗哪种疾病 , 或者针对哪个靶点?
李成涛:这也可以预测和检测出来的 。 我们一开始就会确定 , 要针对哪一个靶点进行药物开发 , 然后根据靶点以及阳性药的三维结构信息 , 去做生成设计 , 包括合成筛工作 , 所以正常流程是先确定靶点 , 然后再设计药物 。
Q18:新药研发周期长 , 如何获得稳定的收入?
李成涛:不断地去做药物研发 , 因为我们能够在更短的时间内以更低的成本获得一些临床前候选 , 甚至往后推到临床 , 所以这个事情其实就是一个可以形成良性循环的商业模型了 。
Q19:这个新药研发模式成熟大概得多久?
李成涛:这个行业处于初期状态 , 但实际上发展速度也非常快的 , 在未来几年内应该会看到一些比较成熟的企业做得非常棒 。