作者丨小柯

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美国纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心ScottKeeney和HajimeMurakami课题组合作取得新进展 。
【嘿丝儿科技| 多层机制确保减数分裂中的短染色体重组，Nature】他们提出多层机制确保减数分裂中的短染色体重组 。
这一研究成果于2020年5月6日发表在《自然》杂志上 。
他们展示了酿酒酵母如何整合多个时间上不同的途径来调节Rec114和Mer2与染色体的结合 ， 从而控制双链断裂（DSB）感受态的持续时间 。
同源染色体的相互参与在前期I后期调节Rec114和Mer2的解离 ， 而复制的时机以及与着丝粒或端粒的接近程度会影响前期I早期Rec114和Mer2的解离 。

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另一种早期机制增强了Rec114和Mer2结合最短染色体的“特异性” ， 并且承受选择压力以维持这些染色体的超重组原性 。
因此 ， 生物的核型及其减数分裂错聚的风险影响其重组全貌的形状和进化 。
他们的结果提供了一个多方面且受进化约束的系统的整体视图 ， 该系统将DSB分配给所有成对的同源染色体 。

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据介绍 ， 在大多数物种中 ， 同源染色体必须重组才能在减数分裂过程中准确分离 。
由于如果随机分布重组 ， 小染色体将有发生错聚的风险 ， 因此不会随意定位引发重组的DSB 。
尽管已知有几种途径可以调节DSB的时间、位置和数量 ， 但如何控制DSB分布的非随机性还不清楚 。
减数分裂DSB由Spo11和辅助DSB蛋白（包括Rec114和Mer2）生成 ， 它们在染色体上组装 ， 并在真核生物中几乎普遍存在 。
相关论文：
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2248-2
小柯报道：
http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/5/2020571573448256286.shtm

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