医师报▲专家们看法不一，FDA首开''在家''新冠病毒检测绿灯( 二 ) 来源：贝壳社当地时间4月21日

但是，专家们也警告说，与专业卫生部门进行的冠状病毒的金标准标本采集相比，鼻拭子的测试准确性较差，这涉及将长鼻拭子通过鼻子向上插入喉咙后部。例如，来自法国的一项经过同行评审的小型研究报告说，上周使用鼻拭子进行冠状病毒检测的假阴性率要高于较长的拭子。
同时，在家采样也可能会增加人们获取测试结果所花费的时间。
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LabCorp：获批的同时宣布将开展削减开支计划
LabCorp公司是全球独立医学实验室巨头之一，创立于1971年，总部位于美国北卡罗莱纳州伯灵顿，全球拥有60000多名员工。旗下产品包括通过其Pixel系列的结直肠癌、糖尿病和心脏血脂疾病的上门检测，在医学检测领域拥有近50年的经验，此次， FDA为其授权开放在家检测，也表明FDA似乎更倾向于有长期行业经验的公司。
根据相关的资料， LabCorp公司2019年营收超115亿美元。
【医师报▲专家们看法不一，FDA首开''在家''新冠病毒检测绿灯】然而，值得一提的是，就在LabCorp宣布其家庭COVID-19检测试剂盒获得FDA批准授权的同一天， LabCorp同时宣布正在考虑一些削减开支的计划，包括延迟招聘、裁减临时员工等等。
LabCorp首席执行官AdamSchechter表示，在与客户“推迟研究”药物和治疗的过程中， LabCorp的财务状况遭受了打击，与此同时“监测患者的健康状况和诊断测试”业务也有所减少。
在回应媒体的询问时， LabCorp首席沟通官PattiKushner解释了降低成本的原因。
她说：“我们支持COVID-19测试和相关患者研究的承诺和能力始终如一，我们将继续创新以推进测试和治疗。 ”
“不幸的是， COVID-19疫情正以客户推迟研究和计划的形式影响我们的常规业务，并且也导致我们监测患者健康和常规诊断的业务减少。
“我们正在决定减少这次疫情期间的开支，并正在采取审慎的措施，在确保我们业务的长期发展的同时，保留员工的工作机会。 ”
不过Kushner强调：公司并不准备大规模裁员。
所有人都在等待这场疫情的结束，尽管谁也不知道何时才能结束。根据FDA官网消息，截至目前，已经有43个新冠病毒检测产品获FDA紧急使用授权。