医师报▲专家们看法不一，FDA首开''在家''新冠病毒检测绿灯来源：贝壳社当地时间4月21日

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当地时间4月21日，美国食品和药物管理局（FDA）在其紧急使用授权（EUA）下批准了首个可以在家检测的COVID-19检测试剂盒。
该产品由美国诊断公司LabCorp开发， FDA表示， LabCorp提交的数据表明家庭测试与在医生办公室，医院或其他测试地点的样本采集一样安全和准确。
“有了这一批准，现在患者在家里就可以进行样本采集，安全又方便。 “FDA的StephenM.Hahn博士在一份声明中表示。
在获得FDA的批准后， LabCorp也发布了一段视频及图片，解释了如何采集，管理和寄送样本，参见下图：

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根据LabCorp官网，目前该试剂盒官网标价为119美元。用户可以使用工具包里提供的一个专门设计的棉签，只需走到鼻腔，而不是更深的鼻咽处进行样本采集。然后使用随附的运输包将样本寄送到实验室进行检测，实验室在收到样本后一到两天内即可出结果。
LabCorp公司表示，该产品将首先提供给医务工作者及其他一线员工，并计划在未来几周内按照医生的指示向大多数州的消费者提供这些测试。
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FDA开放在家检测“绿灯”
开放在家检测的“绿灯” ，无疑是FDA在新冠病毒检测审批上的一大转变。
早在批准LabCorp公司的家用检测试剂盒一周之前， FDA曾强调，尚未授权使用任何家庭测试或样品收集套件，并且特别指出许多初创公司的相类似产品并未获得其授权，尽管这些产品已通过实验室鉴定，可进行分子RT-PCR测试以检测COVID-19 。
彼时， FDA对这种在家收集样本表达了一些担忧：“样品收集介质的成分在家庭环境中是否可以安全使用（由于某些成分可能是有毒的），适当的装运以及样品的适当稳定性，考虑到收集和测试之间的时间间隔以及潜在的影响运输条件（例如，如果标本坐在热卡车上）。 ”
然而美国的疫情形势，尚不容乐观。根据美国约翰斯·霍普金斯大学疫情实时监测系统显示，截至美东时间4月21日下午6时，美国已至少有新冠病毒感染病例820104例，包括死亡病例44228例。
显然考虑到目前美国疫情的发展，在扩大检测范围的压力之下， FDA最近更新了其指导方针，指出它正在与家庭测试提供者合作，以确定向公众提供这些测试的最佳方式，因为它认为通过安全和准确的方式，扩大COVID-19测试可用性对公众健康有价值。
FDA指出，目前只有LabCorp公司的COVID-19RT-PCR检测获得了这一授权，而且FDA仍然要求任何此类检测必须有EUA才能提供服务，无论是否授权医疗专业人员通过远程医疗指导下在家中进行检测，都要有EUA 。一些实验室利用FDA指南中的例外情况，为在家进行血清学检测提供了便利，但该机构并不认为这些检测可以确诊COVID-19病例。
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专家看法不一
COVID-19在美国的测试，目前主要是依靠车内测试以及门诊和医院测试。这些检测在风险状况和症状表现方面有很高的准入门槛，而且这些检测的管理也会使负责检测的医护人员面临感染感染的风险。家庭检测可以提高整体检测率，同时降低一线医护人员的风险，更好地了解COVID-19大流行病的真实范围和深度。
然而针对这一在家检测的模式，专家们看法不一。
据《纽约时报》报道，相关医学专家表示，家庭测试可以增加消费者的便利性，并减少人们去医疗机构的需求，避免交叉感染。
耶鲁大学医学院临床微生物实验室副主任SheldonCampbell博士评价说：“这不是改变游戏规则的东西，但这可能是我们在应对庞大而又混乱的（新冠疫情）难题中的一部分，做尽可能多的检测来阻止COVID-19 。 ”“家庭测试将为远程医疗提供支持，并帮助交通困难的患者和难以到达的地方进行检测。 ”