『商业封面报导』,能否成为西方最后的良药,瑞德西韦获FDA紧急用药批准
周五 , 美总统特朗普在椭圆形办公室宣布FDA授权吉利德公司的瑞德西韦作为治疗新冠肺炎的紧急用药批准 。
吉利德CEODanielO’Day表示:“感谢所有与瑞德西韦药物相关的合作 , 尤其是医疗系统中的很多一线工作者参与其中 。 为表示对各方的感谢和大力支持 , 他宣布吉利德将无偿捐出一百万瓶瑞德西韦用以帮助饱受新冠肺炎折磨的病人” 。
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【『商业封面报导』,能否成为西方最后的良药,瑞德西韦获FDA紧急用药批准】紧急用药授权(EUA)意味着瑞德西韦掌握了药物方面的尚方宝剑 。 瑞德西韦已经不需要像其他药物那样经过相当复杂繁琐的各类审查 , 医生也同时被放权允许可以对住院病人使用瑞德西韦 。
瑞德西韦作为新研制针对新冠肺炎有明显疗效地药物 , 提高了部分新冠肺炎病人的有效生存概率 。 在当前没有其他更好的治疗方法下 , 医院方只能寄希望于瑞德西韦并使用它来延缓病人发病时间和维持病人的生命体征 。
吉利德公司初步研究报告显示 , 在对近400名患者的药物治疗实验中 , 至少50%的病患在使用五天瑞德西韦之后症状有明显改善 。 但是这一研究并没有设置没有使用药物的“对照组” 。 该消息的公布除了初闻时的振奋人心过后则导致吉利德公司股价下挫 。
早前 , 吉利德CEO表示 , 将向“全球”范围内无偿捐赠150万瓶瑞德西韦 , 2020年瑞德西韦的研发费用将达到10亿元 。 虽然出于人道主义的援助 , 但资本市场并没有人间温暖 , 受新冠疫情不确定因素影响周五吉利德股价下挫近5% , 当FDA批准用药这一消息被报道之后吉利德股价最终收跌4.82% 。
虽然 , 出于人道主义的善举令人振奋感动 。 但最终 , 职业投资人一定会从商业角度来考虑 , 巨额前期投入和后期无偿捐赠将拖累公司盈利 , 导致自己的收益收到影响 。
在最新公布的公司财报中表明 , 在临床中发现瑞德西韦对新冠病毒有特殊疗效之后 , 该药物的研发费用就增加了1亿元 。 而且 , 仅临床实验和流水线集中生产这两小项就花费了5000万 。 若再加上其他未知项目和疗效的研发 , 吉利德的花销将是空前的 。
此前还有资本市场分析讨论瑞德西韦定价问题 。 吉利德公司却再三表明要免费无偿给予所需要的机构和病人 。
有可靠数据分析指出 , 吉利德公司的主要盈利的来源是与治疗艾滋病及预防艾滋病的相关的药物而且占到公司销售的盈利的70%以上 。 因此瑞德西韦无论盈亏 , 都不会对吉利德公司收益产生很大影响 。 无偿的捐赠又一定程度上提高了公司的知名度和品牌影响力 。 今年 , 吉利德公司股价上涨了23% 。
总体来说 , 吉利德公司还在赚的盆满钵满 。
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