「央视新闻客户端」疑与新冠病毒有关，英国儿童出现罕见疾病( 二 ) 据英国媒体报道

目前，关于新冠肺炎的疫苗和药物研发成为全球瞩目的话题。中国的疫苗有哪些新进展？抗疫药物研发取得了哪些成果？怎样提升检测速度和检测能力？

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4月14日，国务院联防联控机制的新闻发布会上，相关部门给出最新权威回应。

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针对中国的疫苗进展，科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，目前已经有三个疫苗获批进入临床试验。
其中，陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成了一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。

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4月12日，国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗，也进入了临床试验。

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13日又批准了北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。
4月12日，腺病毒载体重组新冠病毒疫苗全球率先启动二期临床试验！由军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，于12日开展二期临床试验。

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13日上午， 84岁高龄的武汉老人熊正兴在女儿陪同下完成了疫苗接种，成为二期临床试验中年龄最高的志愿者。

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与一期相比，腺病毒载体重组新冠病毒疫苗二期临床试验放开了年龄上限，让一部分60岁以上的高龄志愿者加入其中。陈薇说，新冠肺炎危重症患者中高龄人群较多，疫苗必须能为他们提供安全屏障。
在防控新冠疫情的过程中，我国组织开展了多种技术路线的疫苗研发，其中腺病毒载体重组新冠病毒疫苗研发工作进展显著，目前处于国际领先地位。

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陈薇介绍，该疫苗以改造过的复制缺陷型腺病毒为载体，搭载上新冠病毒的S基因，进入受试者体内，使人体产生对S蛋白的免疫记忆，从而达到将病毒“拒之门外”的效果。

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腺病毒载体重组新冠病毒疫苗二期临床试验将招募500名志愿者参加，并引入安慰剂对照组，进一步评价疫苗的免疫原性和安全性。截至13日17时，已有273名志愿者接种疫苗。
采访人员14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，成为首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。

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这两款灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合开发而成。灭活疫苗是一种杀死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗，具有质量标准可控、保护范围广等优点。