2009年,湖南女子生下重2斤“小猴子”,坐出租车被拒载:坐不下( 三 )


长久以来 , 由于家庭的压力 , 刘兴梅时常要下地干活 , 照顾小小的责任自然也就落在了娅梅的身上 , 虽然邻居有时会过来帮忙 , 但是终究远水救不了近火 。
娅梅在父母潜移默化的影响之下 , 更是直接将照顾妹妹的责任落在了自己的头上 , 她知道父母终有一天会老去 , 妹妹终需要有一个依靠 。
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除了刘兴莲会感受到外界对小小的恶意 , 梁娅梅更是感同身受 , 有时候 , 她的同学们会开口讽刺:“你妹妹怎么头这么小啊?”
娅梅会毫不客气的回怼 , 也会很耐心的解释:“我的妹妹是生病了 , 才会变成这样的 。 ”
“你们小时候也是这个样子的 。 ”
小小的梁娅梅 , 俨然成了小小的半个母亲 , 承担着“长姐如母”的职责 , 尽心尽力地爱着这个特殊的妹妹 。
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好心资助 , 助小完梦
2012年 , 湖南电视台都市频道《都市1时间》采访人员了解到 , 在怀化会同县堡子镇上有这么一个三岁的“袖珍小姑娘” 。
采访人员自然是直奔小镇 , 了解情况 。
多年来 , 小小的父母其实一直没有放弃对小小健康的追逐 , 他们期盼着等有朝一日能够有机会带小小做个全面的检查 。
迫于现实 , 金钱的压力 , 如此小的心愿久久不能实现 , 而采访人员的到来俨然给梁家人带来了希望 。
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往返会同与长沙 , 1000多公里 , 12个小时的时间 , 采访人员联系爱心医院的权威专家 , 对小小进行全面检查 , 寻找致此疾病的真实原因 。
即使有采访人员的帮忙 , 入院治疗的费用对于梁家来说无疑是一笔巨款 , 小小的奶奶一度想要放弃治疗回会同老家 。
得知消息后 , 刘兴莲匆忙赶来 , 而在专家的研究之下 , 小小的真实病情很快便被披露了 。
小小所患的并非所谓的“脑门闭合症” , 而是十分罕见的“赛克尔综合征” 。
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这在全球不足一百个的案例 , 是一种十分罕见的病症 , 而且一般患有这种病的孩子大多会引发一些其他的并发症 。
譬如肺部感染 , 心血管损害等内脏方面的一些问题 , 以及四肢发育不全 , 智力发育迟缓等 , 而令刘兴莲比较欣喜的就是小小的内脏发育都很完全 。
小小在医院做完骨骼和脑补的CT检查之后 , 发现由于家长喂养方式的问题 , 小小的生长发育严重滞后 , 并伴有严重的营养不良 。
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在医生的努力之下 , 小小的病情稍做好转 , 随着母亲一起回到了老家 , 虽然恰逢水灾 , 但是在政府的帮助之下 , 入住安全地带 。
为了帮小小筹措治疗费用 , 芒果基金发起针对小小的救助活动 , 各界人士纷纷慷慨解囊 , 刘兴莲也开始带着小小参加节目 , 希望能够给小小换来更多的生存机会 。
从《说出你的故事》到《幸福来敲门》 , 每一次 , 在讲到这么多年来的遭遇的时候 , 刘兴莲总是忍不住哽咽 。
梁娅梅的心愿更是简单 , 那就是希望妹妹能够成为一个真正的公主 。
2022年 , 梁小小 , 已经13岁了 , 姐姐梁娅梅也成为了一名大学生 , 最初的时候 , 姐姐虽然在外求学 , 但是在她的心中 , 一直牵挂着在家乡的妹妹 。
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因为当初社会各界爱心人士的资助和帮助 , 梁小小的病情得到了控制 , 虽然无法治愈 , 身高永远的停留在了当时 , 但是小小的内心世界 , 已经变得丰富多彩 。
多年时间 , 她周遭审视的目光已经少了很多 , 爷爷奶奶对待小小十分疼爱 , 她们始终温柔的告诉小小 , 这个世界充满了对她的爱 , 所以不要有任何的迟疑和害怕 , 要微笑的面对生活 。
现在因为疫情的肆虐 , 梁娅梅留在了家乡 , 一边陪伴着妹妹小小 , 一边上网课 , 这样的生活 , 方便了她对小小更好的照顾 。
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平时 , 小小的很多事情都是梁娅梅在尽心尽力 , 对她而言 , 妹妹就是她的小公主 , 她会永远保护着这个可爱的姑娘 。
镇上有关小小的不好言论也在渐渐消失 , 大家都慢慢接受并理解了这个特别的姑娘 , 能够伸手帮一把的 , 也从不托辞 。