DeepTech深科技@下一次流行病暴发，能否利刃出鞘？，“基因魔剪”对抗新冠现锋芒( 二 ) 就在全球仍旧笼罩在COVID-19阴霾中的当

在本项研究中，亓磊所带领的团队正是使用了PAC-MAN方法，即基于CRISPR/Cas-13d的基因编辑方法，在细胞水平上证实了CRISPR可以有效地降低病毒RNA水平及复制，其中部分crRNAs靶向率可达91% 。将RNA切碎，也正是断了病毒的“根基” 。理论上来说，这将足以阻断疾病的进展。
“我们的PAC-MAN方法，有可能成为应对泛冠状病毒引起的突发流行病快速且可行的手段” ，文章中对此写道。
但这是否意味着， CRISPR能开启人类利用基因武器对抗流行病毒的新时代？
仍有重重挑战
先不要兴奋，也许你已经注意到，文章中的评价还包含着“可能”二字，而这并非研究者的自谦。
从培养皿到临床试验直至最后应用，中间仍有漫漫长路。
对此，该团队成员也承认，与其认为它是一项即将进入动物或人体实验阶段的疗法，该项研究更像是一个蓝图，或者说，一个概念的验证。

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图丨亓磊（来源：Stanford官网）
毕竟还有太多的未知因素。
首先就是，团队用于实验的并非真正的SARS-CoV2冠状病毒（由于没有权限）。而这也正是来自乔治亚理工学院的PhilipSantangelo教授的主要存疑部分。他认为想要证明可以中和病毒，就必须使用正常毒株，而非并不具有复制能力的相似物，毕竟“这些病毒复制的太快了” 。
CRISPR系统的递送又是另一个问题——是否可以将他们送至需要治疗的细胞？我们需知，新冠病毒肆虐的肺部，由于黏液和特殊性等原因，向来不是个容易靶向的器官。
另外，除了这些技术层面的困难，层层审批与临床试验，同样是前路的重重阻碍。来自加州大学伯克利分校的FyodorUrnov教授认为， “坦率的说，未来的4-6个月内，这项研究进入人体实验阶段的可能性是零” 。尽管CRISPR风头正盛，但目前FDA只批准了三项用于人体试验的CRISPR项目。
对于团队的下一步计划，亓磊对DeepTech表示：“我们的期望是CRISPR技术能够在最短时间内进入临床试验，成为抵抗/p>
“将CRISPR工具纳入抗病毒工具箱，可以大大弥补疫苗研发的不足，可以在未来大大缩短病毒感染的可能性，包括那些尚在动物体内还未感染人类的病毒。短期内，我们会测试CRISPR对于活体病毒的抵抗力。并且我们会结合目前成熟的分子传递方法，将CRISPR分子安全地递送到肺部细胞以抵抗病毒” 。
团队希望在夏天结束前完成活体病毒的测试，下半年完成动物模型试验，并在2021年上半年可以开展临床试验。
承载希望
实际上，在这次新冠暴发之前，就已经有很多机构和团体开始了CRISPR应对流行病的研究。

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（来源：DARPA网站）
2018年，美国国防部高级研究计划局（DefenseAdvancedResearchProjectsAgency）开始了一项为期四年的研究项目—“Prepare” ，旨在通过遗传途径找到未来可以使用的医疗方法，亓磊所在斯坦福的实验室就接受了该项目基金的资助。
2019年，亓磊的实验室开始了一项基于CRISPR技术的流感对抗研究。也正是因此有了一定的基础，使得在疫情之初，该团队就意识到研究可能并及时地将研究方向进行了调整。
同样对此充满兴趣的还有一些初创公司，总部位于旧金山的生物初创公司MammothBiosciences就是其中之一。他们称已经研发了一款快速高效的COVID-19检测方法，可以将数小时的检测时间缩短为30分钟。该公司由CRISPR研究先驱JenniferDoudna博士参与创建，今年初宣布完成4500万美元B轮融资。