医学界儿科频道@小孩也会得 “类风湿关节炎”?带你正确认识幼年特发性关节炎


及时诊断 , 早期规范治疗 , 是改善幼年特发性关节炎预后的关键 。
摘要
幼年特发性关节炎是儿童时期常见的慢性疾病 , 疾病的复杂性给临床治疗带来很大挑战 , 患儿预后很差 , 给患者家庭带来很大的负担 。 2019年11月修美乐(阿达木单抗)在中国获批治疗多关节型幼年特发性关节炎 , 临床疗效显著 , 安全性好 , 大大改变了患儿的预后 , 让患儿家庭重现美好生活 。
被忽视的幼年“类风湿关节炎”
类风湿关节炎是许多人耳熟能详的一种疾病 , 在中国 , 患者人数多达500万以上 。 通常会被认为只有成人才患病 , 事实该疾病可发病于任何年龄 , 自然也包括幼年儿童 。 目前成人类风湿关节炎的药物研发与临床治疗已取得了较大的进展 , 但是对幼年发病的类风湿关节炎的关注及研究进展仍然较少 。
幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis , JIA):一组16岁以下儿童在排除其他疾病后的不明原因关节肿、痛、热或活动受限、持续6周以上的疾病 。 该疾病是儿童时期最常见的慢性疾病之一, 以慢性关节炎为其主要特点 , 可伴有全身多系统损害 。 全球患病率约为7~401/100000[1] , 在亚洲人群中 , 来自台湾的统计数据显示其患病率为3.8/100000[2] , 中国大陆目前尚无大样本的JIA流行病学数据 。
JIA临床表现复杂多样 , 其异质性为临床诊断带来了巨大的困难 。 目前较常用的分类标准为国际风湿病学联盟(International League of Associations for Rheumatology , ILAR)JIA分类标准 , 根据不同临床特点分为7个亚型:全身型JIA、少关节炎型JIA、RF(类风湿因子)阴性多关节型JIA、RF阳性多关节型JIA、附着点炎症相关JIA、银屑病JIA和分类不明的关节炎[3] 。
全身型JIA:一个或以上的关节炎 , 同时或之前发热至少2周以上 , 其中连续每天弛张发热时间至少3 d以上 , 伴随以下一项或更多症状:短暂的、非固定的红斑样皮疹;全身淋巴结大;肝脾大;浆膜炎 。
少关节型JIA:发病最初6个月1~4个关节受累 , 有2个亚型:持续性少关节型JIA , 整个疾病过程中关节受累数≤4个;扩展性关节型JIA , 病程6个月后关节受累数≥5个 。
RF阴性pJIA:发病最初的6个月 , 5个以上关节受累 , 类风湿因子阴性 。
RF阳性pJIA:发病最初6个月 , 5个以上关节受累 , 并且在最初6个月中伴最少间隔3个月以上且2次以上的类风湿因子阳性 。
附着点炎症相关的JIA:关节炎合并附着点炎症 , 或关节炎或附着点炎症 , 伴有下列情况中至少2项:有骶髂关节压痛和(或)炎症性腰骶部疼痛表现或病史;HLA-B27阳性;6岁以上发病的男性患儿;急性或症状性前葡萄膜炎;家族史中一级亲属有强直性脊柱炎 , 与附着点炎症相关的关节炎 , 炎症肠病性关节炎 , Reiter’s综合征 , 急性前葡萄膜炎 。
银屑病型JIA:1个或更多的关节炎合并银屑病 , 或关节炎合并以下至少2项:指(趾)炎;指甲凹陷或指甲脱离;家族史中一级亲属有银屑病 。
未分类的JIA:不符合上述任何一项或符合上述2项以上类别的关节炎 。
早诊早治 , 改善预后至关重要
JIA幼年起病 , 病程长 , 常常会持续到成年 , 引起包括身体残疾在内的远期发病率显著升高[4] , 该疾病是造成小儿残疾的常见原因 , 重者甚至可能致死 。 疾病带来的严重后果 , 不但影响患儿的健康 , 也给家庭和社会带来了沉重负担 。
国内一项研究显示:对94例JIA患者进行随访 , 随访时间为84~132个月 , 总体死亡2例 , 未缓解达到66.7%
分析其疾病预后 , 33例全身型JIA中 , 26例发生关节畸形(78.8%) , 2例于第七年死于并发感染 。 12例pJIA患者中2例为RF阳性 , 全部出现了多关节畸形 。 RF阴性10例 , 2例出现急性虹膜睫状体炎 。 29例ERA中 , 出现20例腰椎活动受限 , 不同分型JIA预后存在一定差异 , 各型关节炎关节功能预后统计如下(图1)[5] 。