【德勤】德勤2020年报告基因和细胞疗法、罕见病药物加速市场化( 二 )


未来前景:基因和细胞疗法、罕见病药物及体外诊断
【德勤】德勤2020年报告基因和细胞疗法、罕见病药物加速市场化
本文插图
△ 图:与美国FDA和欧洲EMA相比 , 中国NMPA批准的新药得到指数级增长 , 并且药物滞后大大减少
近年来中国法规的全面改革 , 使得针对罕见病或需求严重未得到满足的产品的快速审批流程以及潜在的本地研究豁免成为可能 。 与美国FDA和欧洲EMA相比 , 中国NMPA批准的新药得到指数级增长 , 并且药物滞后大大减少 。 为解决市场需求 , 基因和细胞疗法商业化加速 。 其中 , 2019年至2024年 , 预计全球罕见病药物销量的复合增长率将达到12.3% 。
【【德勤】德勤2020年报告基因和细胞疗法、罕见病药物加速市场化】体外诊断类别在全球医疗技术行业中市场份额最大 , 2018年已达12.9% , 且有望在不久的将来保持设备领域排名第一的地位 。
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参考资料:
1)德勤(Deloitte):《2020年全球生命科学展望》(2020 global life sciences outlook)