为此 ， 我实验室中的一个小组在人体细胞内进行了分子钓鱼（molecular fishing）工作 。 他们使用了附着有微小化学标记的病毒蛋白作为“诱饵” 。 这些诱饵被放入了在实验室里生长的人体细胞中 ， 然后又被拉出 ， 以观察有什么东西上钩——上钩的物质肯定会是某种易被病毒劫持的人体蛋白质 。
到2020年3月2日 ， 我们已经摸清了一部分冠状病毒茁壮成长所需要的人体蛋白质 ， 它们是我们可以利用的第一个线索 。
一旦获得了病毒生存所需的蛋白质的名单 ， 大家便开始寻找可能阻止这些分子靶标与病毒结合的化合物 。 如果某种化合物可以阻止病毒在人体内复制 ， 那么感染也就停止了 。
但需要注意的是 ， 我们无法简单随意地干预细胞过程而又保证没有伤害身体的风险 ， 所以团队需要确保所使用的化合物对人体安全且无毒 。
新冠终结者或许近在咫尺
要确保安全性 ， 传统的做法是花费数百万美元进行数年的动物实验和临床试验；另有一种快速且几乎免费的方法是 ， 在被FDA批准的20000种已通过安全测试的药物当中寻找救星 。
为了找到能匹配上蛋白质的药物 ， 研究者们使用了大规模的数据库 。 他们于近期发现了10种候选药物 ， 其中抗癌药物JQ1是热门候选者之一 。 虽然我们无法预测这种药物可能如何影响病毒 ， 但它很可能会发挥某些作用 。 我们可以通过测试明确它是否对患者有帮助 。
面对愈发严峻的全球形势 ， 我们立即将这10种药品批量运往两个使用活体冠状病毒样本的实验室（全球范围内的仅有少数几个实验室会使用活体冠状病毒样本）——巴黎的巴斯德研究所和纽约的西奈山伊坎医学院 。 至3月13日 ， 这些药物已被用于细胞测试 ， 以确认它们是否能阻止病毒繁殖 。
我们的团队将很快从西奈山以及巴斯德研究所的合作伙伴那里获知10种候选药里中否存在新型冠状病毒的抵抗者 。 同时 ， 研究小组继续以病毒蛋白为诱饵进行分子钓鱼 ， 发现了冠状病毒共同选择去结合的数百种其他人体蛋白质 。 研究成果即将在BioRxiv上发布结果 。
好消息是 ， 到目前为止 ， 我们的团队已经发现了50种可与我们鉴定出的人类蛋白质结合的药物 。 如此庞大的数量使我相信找得到一种治疗COVID-19的药物 。 只要能发现一种获批药物可以减缓病毒的进击 ， 就会有无数患者得到救治 。
资料来源：
COVID-19 treatment might already exist
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