「钟南山」钟南山院士应邀向欧洲同仁全方位解析新冠肺炎(配中文文字版)( 二 )
下面谈一谈感染的动力学 , 这就是所谓的基本扩增数量RO 。 您可以在这里看到 , 季节性流感为1.5 , MERS小于1 , 17年前的SARS大约是2-3;颇具感染力 。 在COVID 19中 , 多重分析提示基本扩增数量估计接近3 。 换句话说 , 这种疾病具有极强的传染性 。
还有一件事需要解决 。 一个出院后RNA检测复阳的病人 , 是否仍具有传染性?他们中有些人的复查阳性结果被认为是再次感染 。 我认为可能性较小 , 因为大多数患者康复后会产生更高的特异性Ig G , 这可以防止他被感染 。
那到底这类患者是否具有传染性呢?现在我们实际上还不清楚 。 所以我们必须加强出院病人隔离 , 并在需要出院后再次检查 。
诊断非常重要 。 这是另一个数据 , 显示了72,000例病例 , 但是在这里您可以看到其中一些称为确诊病例 , 其中一些称为临床诊断患者 。
有什么不同?我们必须考虑其中的区别 。
对疑似患者的诊断非常重要 。 我们必须仔细检查 。 现在有两种办法 , 一种是实时PCR , 另一种是测量IgM 。 实时PCR , 这是临床确诊标准 , 我不会讨论太多 。 我这里多说一下最近的COVID 19感染快速检测Ig M试纸 。 通过侧流免疫层析测定法(对详细步骤不进行过多说明) , 您可以在这里看到该患者和非感染者结果的区别 。 您可以在这里看到 。 这里 。 然后是IgG , 这是IgM, 接着是IgG、IgM、 IgG 。 由此结果我们可以进行RNA和IgM的双重验证 。 IgM实际上是在感染后7天出现的 , 时间点上来说很可能是在症状发作后的三、四天 , 这可能是有助于对该疾病的进一步诊断 。 当然 , 非常重要的一点是同流行性感冒进行鉴别诊断 。 我们开发了一种针对芯片的等温扩增分析仪 。
这是一种特殊的方法 , 这儿有缓冲区 , 有反应孔 。 我们可以同时区分其中的一些病原体包括冠状病毒和甲型和乙型流感 , 以及目前在中国可能的一些其他病原体 。 这里显示了阳性和阴性的对照曲线 。 它可以清楚地区分COVID 19和甲流乙流 。
接下来我想谈谈COVID19的临床特点 。 在中国 , 我们已经收集了1099个案例 , 数据来自31个省的452家医院 , 疾病和严重程度按照ATS标准进行分层 。 我们使用所谓的复合终点 , 包括进入重症监护病房 , 接受有创通气或死亡都算作终点事件 。 结果提示 , COVID19的潜伏期可能是平均四天 , 大部分患者潜伏期为2到7天 , 其中大多数有接触史 , 多数曾到过武汉或者接触过从武汉来的人 。
发烧和咳嗽最常见是入院时最常见的症状 , 因此在第一次入院时不到一半患者实际上仅患有咳嗽和其他不适 , 乏力等 , 住院期间非常快出现发热 , 然后咳嗽 。 有部分患者主要症状是胃肠道不适 , 在我们的病例内这并不常见 。 这些症状在重症患者中也较常见 , 重症患者也有比较多的合并症 。
超过85%患者出现胸部CT异常 , 毛玻璃样改变(GGO)或双侧浸润是最常见的表现 。 有一些无症状患者 , 没有CT异常 。
从实验室检查结果来看非常重要的一点是 , 淋巴细胞减少症和CRP水平升高非常重要 , 实际上 , 这表明了患者的预后 。 超过1/3的患者有淋巴细胞减少症或血小板减少症 。
当然 , 在病人中还可以发现肺功能或d-二聚体等的异常 , 但在严重病例中这些改变最为常见 。 在非严重病例中 , 1/3的病例接受氧疗或机械通气治疗 , 糖皮质激素的平均使用率为18.6% 。 有41.5%重症病例使用了激素 , 仅13.8%的非重症病例使用了激素 。 激素治疗时间比较短 , 剂量也相对较小 , 例如每公斤体重2-4毫克甲基泼尼松;大部分只用了一个星期的激素 。
当时该人群的死亡率仅为1.4% , 就像其他国家现在的情况一样 , 与其他报告相去甚远 。 因此 , 地区不同 , 时间不同 , COVID的致死率也大不相同 。 在其他一些报告中 , 死亡率则高达15%或11% 。 我们的报告中 , 有67例达到了终点 。 正如我之前提到的 , 在重症病例中 , 达到终点的风险是非重症病例的9倍 。
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