国内首款非小细胞肺癌RET靶向药特许进入博鳌我院专家团队全程护航保患者用药安全新

我院专家团队全程护航保患者用药安全
新药“普拉替尼”进入海南博鳌
9月29日，一款针对非小细胞肺癌RET基因融合突变的靶向新药——普拉替尼（Pralsetinib）特许进入海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区。
海南省肿瘤医院肿瘤内科专家魏志霞教授，开出全球除美国之外的第一张临床治疗处方。
来自湖北的赵先生，有幸成为国内首位接受该药物治疗的患者。
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魏志霞教授（右二）与患者赵先生（右一）治疗前交谈
新药上市为患者带来生机
普拉替尼于9月4日（当地时间）被美国FDA批准上市。普拉替尼新药项目实施负责人、“海归”医学专家魏志霞教授介绍：“普拉替尼是针对RET基因融合突变的一款创新型靶向治疗药物，与传统的化疗药物相比，具有副作用小，治疗缓解率高，口服使用方便等优点。以往非小细胞肺癌RET基因融合突变患者，治疗手段以化疗为主，生存期有限,普拉替尼将极大延长患者的生存期。 ”
肺癌是我国发病率和死亡率均居首位、严重危害百姓身体健康的恶性肿瘤疾病，其中非小细胞肺癌占肺癌的70%左右。魏志霞教授说：“非小细胞肺癌RET基因融合突变的患者，过去由于没有针对该靶点治疗的有效药物，只能采用传统的化疗药物及多靶点抑制剂治疗，但疗效欠佳；普拉替尼的上市为该适应症患者带来‘生命希望’ ，不仅解决了患者‘病无药医’的痛苦与焦虑，因其疗效高于传统治疗方法，对改善患者生存和生活质量，会大有帮助。 ”
【国内首款非小细胞肺癌RET靶向药特许进入博鳌】特事特办创造多项第一
赵先生于4年前罹患肺癌，并进行了手术治疗。今年7月，赵先生出现肺内转移，在北京某肿瘤医院进一步确诊为非小细胞肺癌RET融合突变。
恰巧普拉替尼即将在美国上市，焦急的家人本想陪同赵先生越洋治疗。后来他们打听到这款新药可以在海南博鳌乐城特许申请时，当即来到博鳌超级医院求医。
乐城国际医疗旅游先行区是国家级“医疗特区” 。为满足国内患者治疗的急迫需求，博鳌超级医院和海南省肿瘤医院，根据国家给予乐城国际医疗旅游先行区的“少量急需”特许审批政策，第一时间为赵先生，快速启动了特许申请审批程序。
海南省肿瘤医院专家团队为患者进行了用药适应症和治疗安全进行全面系统风险评估后，提交了全套病案和审批资料。博鳌超级医院伦理委员会也提前介入，进行用药前伦理审查。经海南省卫健委、海南省药监局加急处理审批，以最快的速度完成了审批和发放批件程序。乐城特许药械采购商——海南成美药业与基石药业携手合作，在申请进口批件的同时快速完成进口采购合同签署、国际物流、清关等手续，仅3天时间，就让该药跨越重洋，从美国直接“飞”到患者手中。
本着患者至上的理念，博鳌乐城国际医疗旅游先行区在特许创新药品采购方面创造多个第一。先行区管理局副局长符祝介绍：“新药审批由过去的27个工作日，缩短到3至7个工作日。 ”符祝表示，先行先试加快了进口国际新药注册进程，惠及全国患者。
VIP专属服务专家团队全程护航
29日下午17时许，赵先生在魏志霞教授率领的专家团队监护下，口服了400mg普拉替尼胶囊。药物治疗期间将由海南省肿瘤医院和博鳌超级医院组成的医护团队，对赵先生服药情况进行全程记录与照护。
赵先生此次治疗的主管医师、海南省肿瘤医院肿瘤内科医生杨敏介绍，赵先生预计在超级医院接受2周的治疗观察，确定用药安全后，将按相关政策为赵先生申请“带药离园” 。
获批同意后，赵先生可按个人意愿到海南省肿瘤医院做进一步康复治疗或返回家乡继续用药治疗。期间，专家团队会全程进行用药指导与监护。