国内再添乳腺癌新药！礼来阿贝西利片在华获批礼来制药1月5日宣布

礼来制药1月5日宣布，其抗肿瘤新药唯择?（阿贝西利片）已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。
乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构统计数据显示， 2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1% 。在晚期乳腺癌的各种亚型中， HR+, HER2-最为常见，约占60%左右。
礼来中国总裁兼总经理季礼文透露，唯择?（阿贝西利片）自2017年在美国获批以来，已经帮助了全球成千上万患有HR+, HER2-的晚期乳腺癌患者。希望此次唯择?（阿贝西利片）获批，能为广大中国的晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。
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据悉，过去二十多年来，礼来在中国市场通过自有研发以及和本土创新药企的合作开发，相继推出了数款经典的抗肿瘤药物，覆盖肺癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、血液肿瘤等疾病领域，惠及了万千中国的癌症患者。此次唯择?（阿贝西利片）在中国的获批，将进一步扩展礼来在中国肿瘤市场的版图。
栏目主编许素菲
责任编辑邓清元
【国内再添乳腺癌新药！礼来阿贝西利片在华获批】实习编辑杨林雨
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