PTP铝箔OP保护剂的固化机理及影响因素_沉淀的机理和影响因素_生活广记

泡罩包装是目前应用最广泛的药品包装形式之一，PTP铝箔是泡罩包装的重要组成部分，一般由保护层、印刷层、铝箔基材、胶黏剂层组成，其中保护层的主要作用是：使PTP铝箔表面光亮、平整，填补PTP铝箔表面的细小空隙；提高PTP铝箔的抗酸碱侵蚀能力，延长药品的保质期；保护印刷层，使油墨与铝箔基材能够有效黏合、不脱落。在快速发展的当今社会，制药企业不仅更加注重生产效率和包装加工速度，同时也对PTP铝箔保护层的性能提出了更高的要求。OP保护剂是PTP铝箔常用的保护层涂料，其具有涂布性好、固化速度快、耐热性高、耐摩擦性强、耐溶剂性佳等优点，目前已得到广泛应用。
OP保护剂的种类及性能
1.氨基树脂自固化型OP保护剂（简称“101OP”）
101OP以甲醚化氨基树脂为原料，通过甲醚化氨基树脂自身的交联反应，可形成一层致密的涂层，耐热性达230℃ 。同时，101OP涂层具有良好的印刷适性和耐溶剂性，但印刷需要采用耐热性更高的油墨。然而，由于受到甲醚化氨基树脂自身交联程度的影响，101OP涂层的耐热性无法再提高，加上其易氧化物含量严重超标，大大限制了101OP在PTP铝箔中的推广和使用。
2.氨基树脂和丙烯酸树脂交联的OP保护剂（简称“102OP”）
102OP通过丁醚化氨基树脂和羟基丙烯酸树脂的交联反应，可形成一层致密的涂层，耐热性达270℃ 。由于丁醚化氨基树脂与羟基丙烯酸树脂的交联程度较高，可使102OP涂层表面丰满、光亮、高温固化不变形，对印刷层有较好的保护作用，且耐摩擦性和耐溶剂性良好，更重要的是其易氧化物含量易控制，因此广受业界推崇。但是102OP涂层的表面张力很小，不宜在其表面进行涂布或印刷。
3.氨基树脂和聚酯树脂交联的OP保护剂（简称“103OP”）
103OP通过甲醚化氨基树脂和聚酯树脂的交联反应，可形成一层致密的涂层，耐热性达220℃以上。103OP涂层的耐摩擦性、耐溶剂性和印刷适性良好，且所用树脂均易取得FDA认证。但由于103OP涂层的耐热性不能再提高，且成本较高，目前在市场中的应用情况并不乐观。
4.双组分聚氨酯交联的OP保护剂（简称“104OP”）
104OP通过双组分聚氨酯树脂的交联反应，可形成一层致密的涂层，耐热性达200℃以上。104OP涂层具有很好的印刷适性，且其易氧化物含量极低。但是104OP涂层的耐热性差，双组分聚氨酯溶剂需要即用即配，涂布后还需高温固化48小时，这些都是阻碍其广泛应用的主要因素。
在同等实验条件下（ 180℃，7秒），使用同一种催化剂（乙酯∶丁酮= 1∶1，固含量为20%）对各类型OP保护涂层的性能进行比较，结果如表1所示。
OP保护剂的反应机理及影响因素
鉴于102OP目前在PTP铝箔中的应用最为广泛，下面，笔者就以102OP为例，探讨OP保护剂的反应机理和影响因素。
1.反应机理
在高温环境中，102OP在催化剂的作用下，可在10秒内形成一层致密的涂层，同时各基团间的反应也较为充分，易氧化物含量易控制，但耐溶剂性弱于101OP涂层。
在102OP的交联反应中，既包括丁醚化氨基树脂和羟基丙烯酸树脂之间的交联反应，也包括丁醚化氨基树脂自身的交联反应，具体反应过程如下。
化剂可以有效控制氨基树脂的逆解，促进交联反应，并降低固化温度。而要想实现快速固化，就必须加入加速催化剂。
(1)酸性催化剂
①羟基丙烯酸树脂中的-COOH具有酸性催化剂的作用，其可促进树脂之间的交联反应，但固化时间较长，不能充分满足涂布要求。此外，为了有效控制氨基树脂的逆解反应，还须加入辅助酸作为催化剂。
②乙酸类低分子有机酸可与树脂更好地混溶，但催化速度较慢，且气味较大。
③磷酸一般用作辅助催化剂，其不仅可以大大缩短固化时间，还能促进102OP保护剂固化后成膜。
值得注意的是，一定要严格控制酸性催化剂的添加量，一方面是因为其具有腐蚀性，另一方面是因为过量的酸性催化剂易使树脂呈现白色絮凝状，导致涂层发白，影响外观质量。
(2)加速催化剂
根据PTP铝箔生产工艺的要求，102OP保护剂在线涂布时间为7～8秒，102OP保护剂要在如此短暂的时间内完全固化，这也对加速催化剂提出了更高的要求。通过试验发现，苯磺酸的催化效果较好，使用C-16、C-56和C-96三种类型的苯磺酸作为加速催化剂，可使102OP保护剂在8秒内完全固化（如表2）。不过，过量的快速催化剂容易引起102OP保
在对PTP铝箔进行102OP保护剂在线涂布的过程中，即使采用了高效的加速催化剂，也要严格控制固化条件，即固化温度和固化速度。过低的固化温度或过快的固化速度都会严重影响102OP保护剂的交联程度，导致涂层的耐热性和耐摩擦性下降。例如，采用C-16苯磺酸作为加速催化剂，固化温度低于160℃时，即使将固化时间延长3倍，也达不到耐热性指标。
还需说明的一点是，涂布时的环境湿度一般不能高于70%，否则102OP保护剂的附着力就会下降。
【PTP铝箔OP保护剂的固化机理及影响因素_沉淀的机理和影响因素】
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万事达卡的高速发展
在万事达卡全球增长中，技术起到了重要的角色。最初发卡行与受理行之间的授权是通过打电话进行的，
1973年：银行间授权系统INAS开始运行，基本上淘汰了电话授权的方式。第2年所有的信用卡都采用了标准的磁条样式，这是技术上的重大进步。1975年银行间电子资金转帐网络的开通，使清算结算的处理自动化，从此受理行不再需要将帐单邮寄给发卡行。
1983年：万事达卡首先推出了在卡上使用激光全息照相，用以防伪，从而最大限度地减少了成员行的欺诈损失，同年，推出了信用卡紧急更换（ECR）程序。
1984年：是万事达卡技术发展的里程碑。全球交易处理网络Banknet开通运行。INET系统在这个网上得以运行，INAS则使用这个网进行成员行与成员行平等授权（PTP）。1984年，万事达卡自动销售点（POS）程序在美国达到全面可操作的水平，它更一步地支持了万事达卡POS业务。
1987年：银行网（Banknet）系统开始安装国际网点，为会员单位提供全方位的国际服务，也为下一步国际业务的发展打下了基础。
同年，电子图像系统在美国开通，它通过Banknet在成员行之间传送销售单据的影像。1990年，这项业务推广为国际业务。为了支持加急业务市场的开拓，1989年万事达卡公司又开发了万事达卡卡片处理系统（MCCPS），它使美国以外的成员行能够利用微机，低成本地加速发行信用卡和受理信用卡。这种微机能提供一揽子“后台办公室”交易以及与POS、ATM的联网。
90年代：万事达卡开发了会员行保护程序（MPP），这个程序使会员行每年减少欺诈损失达5千万美元。为了解决通信障碍，万事达卡还开发卫星通信系统MSAT，1992年在拉美安装，1996年在印度安装。1994年，anknet在巴林和法国建立了分组交换中心，在澳大利亚和中国建立了处理中心。
1996年：万事达卡在日本开展了日本网络服务，并在日该国内运行了MasterNet信用卡网络系统。这个系统把商户的出货处与一个单独的处理中心联在一起，这样使授权时间减少了60%，使持卡人使用POS刷卡时感到从未有过的顺畅。
1995年：万事达卡联机系统(MasterCard OnLine）初次登台。这是一个全球作信息运载工具，它使成员行能从它们的桌上微机访问并取回万事达卡的信息产品和服务。在这个平台上首次开发了万事达卡市场顾问（MasterCard Market Advisor）和万事达卡比对asterCard MATCH）两个模块。前者为联名卡决策支持系统，后者则为受理行提供对被受理行以风险或其他原因撤消的全球50000家商户数据库的联机查询。
推广使用万事达卡优先联接系统（MasterCard Priority Card ConnectionSystem）后，在美国，万事达卡的紧急补领可以在申请次日完成，在世界其他地区则可在两个工作日中完成。同时补领手续成本也降低了75% 。为了改善全球客户服务质量，1996年万事达卡推出万事达卡全球服务（MasterCard Global Services），它为持卡人提供各国本地语言，全年365天，日夜24小时的紧急补发卡业务。
1996年：万事达卡和国家数据公司（NDC）合伙组成了世界最大的支付处理公司GPS公司，NDC是美国一家著名的公司提供增值应用系统和服务，专门提供GPS包含了以前的MAPP组织和NDC的间接支付服务和数据交换服务的业务。又有两件可称为万事达卡技术发展史里程碑的事情发生。
11月份新的Banknet的虚拟专用网（***）有了万事达卡的第一个成员。它被成功地移植和认证。这个网以AT& T公司的方案为基础设计和建造。从1997年至1998年，***将代替现有的数据网，从而使万事达卡的信用卡和转帐卡交易进行得更快、更可靠。1996年12月，万事达卡联合IBM公司和丹尼期支付系统公司（DPS），利用第一个端到端安全的因特网交易来优化电子商业。在这里使用了安全电子交易规程（SET），以使联机支?付卡交易更加安全。
到1997年年底以前，万事达卡和地处丹麦、法国、日本、韩国、马来西亚、南非、台湾和美国的成员行都如左右参与了这个项目。已建立了将近60个SET的试点系统。技术的不断进步成为推动万事达卡发展的强劲动力。
到1996年底，万事达卡发卡量超过4亿张，其中包括3亿多张信用卡和1亿多张转帐卡。全年卡交易量底数达到近60亿。交易金额超过5500亿美元，1996年12月23日圣诞节前夕，万事达卡的日交易量达20 00万笔，创下了它的高交易量记录。
参考资料
万事达卡?
万事达卡_百度百科