植物组织培养的过程
【植物组织培养的过程】
将采来的植物材料细洗干净 ， 切割成适当大?。?用70%酒精浸10～30秒，对材料的表面浸润灭菌 。用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类 ， 涮洗3～10次左右 。再接种到初代培养基中进行培养 。等到细胞开始分化，形成愈伤组织的时候，需要进行继代培养 ， 提高生长素浓度，促进根系生长 。
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将采来的植物材料细洗干净，切割成适当大?。??0%酒精浸10～30秒，对材料的表面浸润灭菌 。用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类 ， 涮洗3～10次左右 。再接种到初代培养基中进行培养 。等到细胞开始分化，形成愈伤组织的时候 ， 需要进行继代培养，提高生长素浓度 ， 促进根系生长 。
植物组织培养的过程
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第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗 。把材料切割成适当大?。?即灭菌容器能放入为宜 。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜 。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲净洗衣粉水 。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物，除去脂质性的物质，便于灭菌液的直接接触 。
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第二步，对材料的表面浸润灭菌 。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等 。用70%酒精浸10～30秒 。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长 。有一些特殊的材料，如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗，多层鳞片的休眠芽等等，以及主要取用内部的材料，则可只用70%酒精处理稍长的时间 。处理完的材料在无菌条件下，待酒精蒸发后再剥除外层 ， 取用内部材料 。
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第三步，用灭菌剂处理 。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1～2种 。
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第四步 ， 用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右 ， 视采用的消毒液种类，涮洗3～10次左右 。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞 。再接种到初代培养基中进行培养 。等到细胞开始分化，形成愈伤组织的时候，需要进行继代培养，提高生长素浓度 ， 促进根系生长 。