妇科检查lct和tct的区别( 二 )


9、制片过程 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)重力自然沉降法制片 。
载玻片置于标本液底部,标本液最底层的细胞(主要是核浆比较大的病变细胞)粘附在玻片上 。因为细胞自上而下地沉降,即使标本液细胞量特别少时,亦可保证载玻片上捕捉到足够的诊断细胞 。TCT-新柏氏(ThinPrep 2000)利用负压向上抽吸,使大于过滤膜孔的细胞(也包括其它物质)附着在过滤膜上,然后压到载玻片上 。自下而上地抽吸,无法保证过滤膜上吸附细胞的数量 。负压还会使细胞膜受损,细胞发生变形 。
10、染色过程 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)计算机程控自动染色 。每片单独染色,染液一次性使用,避免标本交叉污染 。染色液包括在标准耗材中,不需要另外购买 。TCT-新柏氏(ThinPrep 2000)无染色功能,需人工染色或另购买染色机 。人工染色或其它品牌染色机都不能避免标本交叉污染 。需另购染色液,并手工配制 。
11、重复制片 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)可根据科研和临床需要,为同一标本制做8张以上质量相同的薄片 。TCT-新柏氏(ThinPrep 2000)可重复制片,但同一标本不可能制出大量薄片,而且同一标本制出的薄片质量也不同 。重复制片可能需要多个过滤膜,耗材成本高 。
12、涂片直径 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)13毫米 。细胞集中,富集病变细胞 。TCT-新柏氏(ThinPrep 2000)20毫米 。细胞分散,且是随机收集的 。
13、细胞数量 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)5千至12万,可根据医生要求,通过计算机调节 。TCT-新柏氏(ThinPrep 2000)少于7万,完全依赖标本质量,不可调节 。涂片不满意率相对较高 。
【妇科检查lct和tct的区别】 14、制片效率 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)全自动单片或大批量制片并同时染色 。大部分过程不需要人工值守 。每批次可制片染色1-48片 。平均每小时制片并染色92张 。每工作日可制片并染色约700张 。TCT-新柏氏(ThinPrep 2000)只能单片制片 。始终需要人工值守 。标本质量高的情况下,每片约需3分钟(不包括染色时间 。而且如需离心,则制片时间大幅度增加) 。每工作日理论制片量约200张(未计染色时间) 。
15、兼容其它设备 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)制片剩余标本可直接用于Digene公司的HC2设备,进行HPV检测 。TCT-新柏氏(ThinPrep 2000)制片剩余标本需经处理后方可用于HPV检测 。
16、市场占有率 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)美国排名前十位的大学中,有七家使用超柏 。美国最大的QUEST诊断中心,2003年由原来使用新柏氏改为使用超柏 。2002年进入中国 。TCT-新柏氏(ThinPrep 2000)该设备从大量使用到现在已近十年,已是一项相对落后的技术 。美国市场占有率大幅度下降,因此生产厂商赛迪(Cytyc)公司本身已推出新产品新柏氏3000,替代该设备 。1999年进入中国市场 。
17、发展前景 LCT-超柏(AutoCyte/PrepStain)生产商三路影像公司(TriPath Imaging)同时拥有电脑阅片诊断技术设备 。用户成立检验中心后,如标本大量增加,或有加强质控的需求,可以使用电脑辅助阅片 。液基细胞学+电脑阅片诊断是细胞病理学的发展方向 。
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