液相进了大量气泡怎么办 _高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办

液相进了大量气泡，可以使用以下方法：
1、使用仪器的排气泡的功能，先排气泡，气泡去除后，接上检测器，检查一下；
2、色谱柱先接流动相一端，检测器一端先不接，使用一段时间，大量气泡即可以去除。
气泡产生的原因：温度上升，压力下降，温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。
求助，液相泵进了气泡泵不出液体了怎么办首先，把单向阀卸下来超声。单向阀有两个，注意超声的时候千万别倒了。卸下来的时候是什么方向，超声的时候就是什么方向。纯净水中超声15min ，然后甲醇中超声15min 。
然后排气，把色谱柱卸下来，排气。排气时间长一点， 10min左右吧。
然后关上排气阀，用甲醇水把系统整个先冲一遍，如果你之前用过流动相的话可以把无机盐冲掉。如果没用过流动相这步就省了。
最后用异丙醇低流速冲洗过夜。异丙醇粘度很大，可以把仪器里的气泡冲出来。
如果是安捷伦的仪器，记得把过滤白头卸下来再进行操作。
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办看这个气泡走到哪里了。
如果是泵前，那么拧开排气阀， purge就可以了。
如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。
如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
怎样清除液体里面的气泡1、物理消泡法：物理消泡法就是改变泡沫的黏度或物性的方法来使泡沫破裂，泡沫的化学成分仍然保持不变的消泡方法。常用的方法有热力法，声波法、电力法和真空法等。2、机械消泡法：对气泡进行压缩或施加冲击力，利用压力的急剧变化如剪切力、压缩力和冲击力等可将泡膜破裂，达到消泡的目的，按其对泡沫发生作用的特点分为离心法、水动力法、气动力法、压缩法和冲击法等。3、自然消泡法：自然消泡法是利用泡沫间液膜的液体沿着Plateau界面渗出，气泡间的气体扩散和一些单个气泡薄膜破裂所造成的。脱水收缩是泡沫破裂的基本过程，它是在重力作用下进行的，这一作用过程的结果是使泡沫的液膜逐渐变薄进而造成泡沫的破裂而实现消泡。4、化学消泡循环泡沫方法及消泡机理：化学消泡法是通过向泡沫基液中添加化学剂，改变发泡剂的某些性质，达到消泡的目的。扩展资料：
1、物理消泡不能处理大量泡沫，只适用于某些应急措施。2、机械消泡需要附加设备，通常不能完全消泡。3、自然消泡占地面积大、消泡时间长，不适用于泡沫钻井液的消泡。
液相色谱中出现气泡会有什么后果流动相不过滤。
因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。
使用后没有及时清洗泵
流动相不应含有任何腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不应保留在泵内，尤其是在停泵过夜或更长时间的情况下。如果将含缓冲液的流动相留在泵内，由于蒸发或泄漏，甚至只是由于溶液的静置，就可能析出盐的微细晶体，这些晶体将和上述固体微粒一样损坏密封环和柱塞等。因此，必须泵入纯水将泵充分清洗后，再换成适合于色谱柱保存和有利于泵维护的溶剂（对于反相键合硅胶固定相，可以是甲醇或甲醇-水）。
流动相走空
泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环，最终产生漏液。